Mursla Bio anunță validarea revizuită a platformei de vezicule extracelulare pentru biopsia lichidă
Mursla Bio, o companie de medicină de precizie și diagnostice bazată pe vezicule extracelulare specifice țesutului (TS-EVs), a anunțat astăzi publicarea unui studiu revizuit de colegi în Journal of Extracellular Vesicles (factor de impact 21,7), revista fondatoare a Societății Internaționale pentru Vezicule Extracelulare.
Acest studiu validează platforma TS-EV pentru o nouă clasă de biopsie lichidă, axată pe biologia multiomică a celulelor vii dintr-un țesut selectat, analizată din sânge, începând cu ficatul.
În această cercetare, care se bazează pe un lucru publicat inițial ca preprint în iunie 2025, tehnologia NEXPLOR a Mursla Bio a îmbogățit selectiv veziculele extracelulare derivate din hepatocite (h-EVs) față de veziculele din alte țesuturi (plămân, rinichi, sânge, țesut adipos și mușchi) și din celulele sanguine dominante din plasmă. Conținutul multiomic al h-EVs a fost analizat în comparație cu pregătirile de bulk EV din aceleași probe clinice de plasmă, fiecare sub 2 mL, de la pacienți cu carcinom hepatocelular (HCC) sau ciroză și de la donatori sănătoși.
H-EVs au accesat o parte diferită a proteomei hepatocitelor, identificând cu 57% mai multe proteine decât acele bulk EVs, cu o reproducibilitate mai bună. Bulk EVs erau dominate de proteinele plasmatice pe care ficatul le secretă, cum ar fi albumina, în timp ce h-EVs erau îmbogățite în mecanismele interne ale hepatocitelor: proteine de membrană, citosolice și mitocondriale, inclusiv markeri definiți ai EV-urilor. Fractionarea h-EV a dezvăluit 86 de proteine unice detectate sau semnificativ crescute în bolile hepatice comparativ cu donatorii sănătoși, în timp ce bulk EVs au arătat doar 4 proteine unice și niciun semnal diferențial semnificativ.
Aceste 86 de proteine reflectau aspecte comune între ciroză și HCC: fibroza, metabolismul grăsimilor dezordonat și inflamația. Comparând HCC cu ciroza, fracția h-EV a identificat proteine definitorii pentru HCC și un set mai larg de proteine care s-au coezat ca o rețea. Bulk EVs asociate nu au oferit rezultate.
Secvențierea microARN-urilor a susținut o concluzie similară în a doua dimensiune moleculară. În aceeași comparație, fracția h-EV a generat mai puține microARN-uri exprimate diferențial decât bulk EVs asociate, însă doar microARN-urile h-EV s-au corelat cu semnalizarea HCC, în timp ce setul bulk a fost asociat cu o reacție inflamatorie mai generalizată. Aceleași h-EVs au fost prezente în pregătirea bulk EV, sugerând că lipsa specificității țesutului care restricționa microARN-urile ca biomarkeri pentru biopsia lichidă ar putea fi depășită.
Tehnologia NEXPLOR descrisă în manuscris este un component esențial al platformei mai ample TS-EV a Mursla Bio. Panoul de hepatocite este primul dezvoltat de Mursla Bio; ruta de descoperire și validare ortogonală din spatele acestuia este concepută să se extindă la alte țesuturi, iar alte panouri sunt în dezvoltare.
Platforma are aplicații ample în diagnosticul clinic, de la supravegherea bolilor la biomarkerii pentru boala reziduală moleculară (MRD) și medicina de precizie, inclusiv stratificarea pacienților, biomarkerii farmacodinamici și diagnosticele însoțitoare.
EV-urile sunt eliberate de practic fiecare țesut în circulația sanguină. Ele transportă markeri de sănătate și boală care pot fi urmărite până la originea lor, la fel cum ar face o biopsie de țesut. „După cunoștințele noastre, aceasta este cea mai cuprinzătoare validare de până acum a unei platforme pentru izolarea EV-urilor specifice țesutului din plasma umană”, a declarat Dr. Tomás Dias.
Pierre Arsène a adăugat: „Multă vreme, biopsia lichidă s-a concentrat pe măsurarea mai multor analiti. Teza noastră este că contextul biologiei este la fel de important ca adâncimea analitică. Aceasta este fundația EvoLiver și a programelor de medicină de precizie pe care le construim împreună cu partenerii din domeniul farmaceutic.”
