Revizuirea politicii cere date mai bune despre calitatea vieții în studiile clinice pentru cancer
O nouă revizuire a politicii elaborată de Common Sense Oncology (CSO) și de Organizația Europeană pentru Cercetarea și Tratamentul Cancerului (EORTC) solicită ca datele privind calitatea vieții să aibă un rol mai central în studiile clinice care evaluează tratamentele adjuvante pentru cancer.
Scopul acestor recomandări este de a ajuta pacienții și clinicienii să înțeleagă mai bine impactul real al tratamentului asupra vieții cotidiene atunci când iau decizii de tratament.
Publicată în The Lancet Oncology, revizuirea este coordonată de Ian Tannock, Michael Brundage și Madeline Pe și se concentrează pe terapiile adjuvante, unde deciziile de tratament implică adesea balansarea beneficiilor potențiale ale reducerii recidivei cancerului cu efectele secundare legate de tratament și impactul acestora asupra funcționării zilnice și a calității generale a vieții.
Autorii recomandă ca rapoartele studiilor clinice să includă nu doar scorurile medii ale calității vieții, ci și proporția pacienților care experimentează o deteriorare clinic semnificativă a calității vieții și durata acestei deteriorări. Conform revizuirii, aceste informații sunt mai ușor de interpretat pentru pacienți și clinicieni și sunt mai utile pentru o decizie informată.
„Pacienții care iau în considerare terapia adjuvantă merită informații clare nu doar despre beneficiile potențiale ale tratamentului, ci și despre probabilitatea, severitatea și durata efectelor negative asupra calității vieții”, a declarat Ian Tannock, coautor al revizuirii.
Recomandările includ, de asemenea, utilizarea măsurilor validate de rezultate raportate de pacienți, evaluări regulate pe parcursul tratamentului și în perioada de urmărire, o gestionare mai bună a datelor lipsă și includerea rezultatelor privind calitatea vieții în publicațiile principale ale studiilor clinice.
Revizuirea subliniază că datele privind toxicitatea raportate de clinicieni nu surprind pe deplin experiența pacienților și accentuează importanța evaluării simptomelor, funcționării și calității generale a vieții direct de la pacienți.
„Rezultatele legate de calitatea vieții devin utile atunci când pot fi folosite pentru a discuta întrebări care contează pentru pacienți”, a spus Madeline Pe. „Aceste recomandări sprijină abordările de raportare care facilitează discuții semnificative între pacienți și clinicieni despre calitatea vieții.”
Colaborarea continuă între EORTC și CSO reprezintă o oportunitate de a îmbunătăți modul în care rezultatele raportate de pacienți sunt analizate, interpretate și publicate în cercetarea cancerului. Obiectivul comun este de a asigura că deciziile de tratament sunt informate nu doar de rezultatele privind supraviețuirea, ci și de impactul acestora asupra vieții pacienților.
Prin îmbunătățirea modului în care sunt raportate rezultatele legate de calitatea vieții, se poate asigura că datele raportate de pacienți joacă un rol mai semnificativ în deciziile de tratament și în îngrijirea viitoare a cancerului.
