Summitul NCCN evidențiază strategii pentru îmbunătățirea prevenției și depistării cancerului
National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) a organizat un summit de două zile axat pe extinderea accesului la prevenția și depistarea cancerului, eveniment desfășurat în perioada 5-6 octombrie 2026, la National Press Club din Washington, D.C.
Summitul a inclus prezentări cheie din partea lui Anthony Letai, MD, PhD, Director al National Cancer Institute, și a Capitanei Jacqueline Miller, MD, Acting Division Director al CDC Division of Cancer Prevention and Control. De asemenea, au fost exprimate perspective de către pacienți, furnizori, plătitori, susținători și alți experți.
Participanții au avut ocazia să obțină copii ale Ghidurilor NCCN pentru Pacienți® referitoare la screening și prevenție. Aceste resurse gratuite oferă informații ușor de înțeles, ajutând oamenii să discute cu încredere cu echipele lor de îngrijire și să facă alegeri informate legate de screening și tratament. Printre subiectele abordate se numără Screening și Diagnosticare a Cancerului de Sân, Screening Colorectal, Testare Genetică, Screening pentru Cancerul Pulmonar și Screening pentru Cancerul Prostatic. Acestea sunt disponibile atât în engleză, cât și în spaniolă, pe NCCN.org/patients, cu sprijinul Fundației National Comprehensive Cancer Network.
Chyke Doubeni, MD, MPH, Chief Health Equity Officer la The Ohio State University Wexner Medical Center, a subliniat urgența discuției, afirmând: „Strategiile de prevenție și screening stabilite au puterea de a elimina aproape jumătate din toate decesele cauzate de cancer. Totuși, barierele continuă să împiedice pe mulți americani să acceseze aceste oportunități salvatoare. Noile tehnologii de screening au potențialul de a transforma depistarea cancerului, dar valoarea lor nu va fi realizată echitabil, decât dacă abordăm procesele de livrare fragmentate care riscă să adâncească disparitățile existente.”
Darcie Green, Executive Director al Latinas Contra Cancer, a adăugat: „Știm mai mult decât oricând despre cum să prevenim cancerul, să reducem riscul acestuia și să-l depistăm mai devreme; dar există încă prea multă distanță între ceea ce știm și ceea ce oamenii pot accesa și beneficia efectiv. Trebuie să închidem această distanță prin aducerea îngrijirii excelente și a navigării pentru pacienți la îndemână, implicând pacienții și comunitățile pentru a modela sistemele menite să le servească.”
Jody Hoyos, MHA, Chief Executive Officer al Prevent Cancer Foundation, a subliniat rapiditatea cu care se dezvoltă acest domeniu: „Prevenția cancerului nu mai înseamnă doar evitarea riscurilor – este vorba despre utilizarea unei științe mai bune, a screening-ului mai inteligent și a depistării mai timpurii pentru a identifica cancerul înainte de a deveni amenințător pentru viață. Paradigma trece de la reacționarea la cancer după diagnostic, la identificarea proactivă a riscurilor și a bolii mai devreme, când avem cele mai mari șanse de a salva vieți, dar trebuie să fim dispuși să acceptăm că pacienții cer opțiuni mai puțin invazive și mai accesibile dacă dorim să creștem acceptarea.”
Mishellene McKinney, MHA, RN, OCN, Vice President of Clinical Programs la Kaiser Foundation Health Plan and Hospitals, a explicat: „Modelele de îngrijire bazate pe valoare sunt o modalitate eficientă de a angaja proactiv oamenii în prevenția și screening-ul cancerului prin outreach personalizat și abordări bazate pe dovezi. Ca atât plan de sănătate, cât și furnizor de îngrijire, Kaiser Permanente recunoaște că prevenirea cancerului este o parte esențială a îngrijirii globale. De aceea, ne angajăm să facem screening-ul pentru cancer mai accesibil, echitabil și eficient pentru membrii noștri și comunitățile pe care le servim.”
Prima zi a summitului a fost centrată pe strategii generale pentru îmbunătățirea prevenirii și screening-ului, acoperind infrastructura, renunțarea la fumat, vaccinurile, testele pe bază de sânge și eficiențele conduse de AI.
A doua zi a summitului s-a concentrat pe soluții la nivel de sistem pentru a satisface nevoile individuale de screening, în special în rândul populațiilor cu risc crescut. Acestea includ riscurile ereditare, diagnosticele de urmărire, costurile din buzunar și continuitatea îngrijirii pe parcursul călătoriei cancerului.
Riscul de cancer nu este un model unic pentru toți. Vârsta, istoricul familial, factorii genetici, precum și factorii de mediu și stilul de viață influențează riscul de boală al fiecărui individ. Strategiile de screening și prevenție ar trebui să fie adaptate pentru a asigura că pacienții primesc cea mai adecvată îngrijire în funcție de profilul lor de risc. Politicile publice trebuie să evolueze astfel încât pacienții să poată accesa intervențiile corecte la momentul oportun. Acest lucru va îmbunătăți rezultatele, va salva vieți și va reduce costurile de îngrijire medicală.”
Lisa Schlager, Vice President, Public Policy pentru FORCE: Facing Our Risk of Cancer Empowered, a declarat: „Una dintre cele mai mari provocări pe care încercăm să le rezolvăm este asigurarea continuității îngrijirii pentru pacienți, de la aducerea lor în birou pentru screening, până la diagnosticele de urmărire, tratament și îngrijirea supraviețuitorilor.”
Brandon Leonard, MA, Vice President of Government Affairs la LUNGevity Foundation, a afirmat: „Din perspectiva politicii, trebuie să eliminăm barierele de acces, asigurându-ne că screening-ul și diagnosticele sunt acoperite pentru toți pacienții eligibili fără costuri prohibitive sau cerințe de gestionare a utilizării.”
Molly Guthrie de la Susan G. Komen a fost de acord, subliniind că „detectarea timpurie nu arată la fel pentru toată lumea. Centrul pentru Politici Publice al Susan G. Komen a condus introducerea și a ajutat la adoptarea a zeci de proiecte de lege la nivel de stat pentru a elimina barierele care stau în calea imagisticii mamare accesibile, dar există încă lacune. Legile trebuie să evolueze astfel încât toți pacienții să poată accesa screening-ul mamar de care au nevoie fără povara financiară; iar acest lucru necesită acțiune colectivă la nivel de stat și federal.”
Disparitățile persistente în accesul la screening și experiență au fost de asemenea discutate. Scout, PhD, Executive Director al The LGBTQIA+ Cancer Network, a declarat: „Una dintre cele mai mari bariere de screening pentru persoanele LGBTQIA+ este neîncrederea în sistemul medical. Din păcate, cele mai recente date arată că această barieră s-a agravat semnificativ pentru 75% dintre noi în ultimele 18 luni. Dacă un birou medical nu contracarează activ acest lucru cu pași simpli, cum ar fi semne de bun venit sau insigne, perpetuează aceste disparități.”
Tuya Pal, MD, Professor/Clinical Geneticist la Vanderbilt University Medical Center/Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Vice-Chair al NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) Panel pentru Testarea Genetică/Ereditara în Risc Ridicat: Sân, Ovar și Pancreas, a subliniat că accesul după testare este crucial. „Persoanele cu gene moștenite care le pun la un risc mai mare de cancer au un potențial imens de a beneficia de screening. Deși adesea discutăm despre extinderea accesului la testarea genetică, ar trebui să ne amintim că nu test
