Parteneriat nou pentru îmbunătățirea accesului pacienților la studiile clinice în oncologie
University of Chicago Medicine Comprehensive Cancer Center (UCCCC) și Eli Lilly and Company (Lilly) au stabilit un parteneriat pentru a facilita accesul pacienților la tratamentele potențiale în oncologie prin participarea la studii clinice.
Parteneriatul, care are o durată de doi ani, oferă un cadru solid pentru colaborarea celor două organizații în vederea extinderii accesului la studii clinice cu terapii inovatoare și îmbunătățirii experienței de cercetare.
Printre elementele unice ale parteneriatului se numără gestionarea dedicată a proiectelor, comunicarea regulată și oportunitățile de învățare comună, care contribuie la un spectru larg și o concentrare pe termen lung.
Deși relațiile dintre sponsori și locații s-au concentrat în mod tradițional pe studii individuale, acest parteneriat este conceput pentru a crea un cadru mai integrat, bazat pe obiective aliniate, priorități definite, rezultate măsurabile și colaborare continuă.
„Aducerea de terapii inovatoare pacienților noștri cu cancer printr-o cercetare de vârf este o parte esențială a misiunii Centrului nostru de Cancer”, a declarat Russell Zelig Szmulewitz, MD, Rodin Family Professor în Wallman Society of Fellows of Medicine și Director Asociat al Investigației Clinice la UCCCC. „Această colaborare ne va ajuta să deschidem studii mai eficient, să extindem accesul la studiile clinice și să conectăm mai mulți pacienți cu oportunitățile de cercetare.”
Beneficiile colaborării întărite între UCCCC și Lilly pentru pacienți includ:
- Acces la terapii experimentale: Studiile clinice pot oferi pacienților oportunitatea de a primi tratamente potențiale pentru cancer care nu sunt încă disponibile în afara unui cadru de cercetare.
- Îmbunătățirea îngrijirii și monitorizării: Participanții la studii clinice beneficiază adesea de evaluări frecvente, supraveghere multidisciplinară și urmărire structurată.
- Conștientizarea crescută a pacienților: Aceștia sunt încurajați să discute cu medicul lor despre opțiunile de studii clinice, inclusiv studiile de fază 3, în fiecare etapă a parcursului lor oncologic – nu doar ca o ultimă soluție.
- Descoperiri care ajută alții: Participarea contribuie la avansarea științei și la posibilitatea îmbunătățirii rezultatelor pentru populații mai largi de pacienți.
- Posibilitatea unei îngrijiri mai personalizate: Multe studii clinice în oncologie sunt bazate pe biomarkeri, aliniind tratamentul la biologia tumorii.
Deși creșterea numărului de pacienți care se înscriu în studii clinice este un obiectiv comun important, există multe obstacole de depășit. Un studiu din 2024 a estimat că doar 7% dintre pacienții cu cancer din SUA se înscriu într-un studiu clinic.
Noul parteneriat va închide această lacună prin extinderea disponibilității studiilor în rețeaua în creștere a UCCCC în zona Chicagoland și în Northwest Indiana, făcând oportunitățile de cercetare mai accesibile aproape de locul unde pacienții locuiesc și primesc îngrijire.
Aceste locații includ noul Pavilion de Cancer AbbVie Foundation UChicago Medicine, cu o suprafață de 575.000 de metri pătrați, care se va deschide în Hyde Park în aprilie 2027. Ca prima și singura unitate de cancer independentă din Illinois, va dispune de spații dedicate pentru studii clinice, pentru acces mai rapid la cele mai recente cercetări.
Parteneriatul, care a început în februarie 2026, va fi ghidat de obiective de performanță comune, axate pe deschiderea mai rapidă a studiilor și creșterea accesului pentru a înscrie mai mulți pacienți, progresul fiind revizuit trimestrial de ambele organizații.
„Colaborarea este esențială pentru avansarea cercetării și dezvoltării de noi tratamente, iar studiile clinice oferă unele dintre cele mai relevante oportunități pentru toți pacienții de a face parte din acest progres”, a afirmat Arjun Balar, MD, Senior Vice President și Head of Oncology Global Clinical Development la Lilly. „Medicii care se bazează pe medicamentele disponibile astăzi există datorită încrederii pacienților și medicilor în procesul studiilor clinice, în special în studiile de fază 3, unde cele mai promițătoare medicamente sunt testate față în față cu standardele actuale de îngrijire.”
„Avem o responsabilitate comună de a face această oportunitate disponibilă fiecărei persoane diagnosticată cu cancer.”
