Un biomarker al micșorării creierului poate prezice progresia Alzheimer-ului precoce
Un nou studiu publicat pe 26 august 2026 în revista Neurology® arată că un instrument biomarker care detectează micșorarea materiei cenușii din creier ar putea prezice rapiditatea cu care pacienții diagnosticați cu Alzheimer precoce progresează de la tulburarea cognitivă ușoară (MCI) la demență.
Alzheimer-ul precoce se dezvoltă înainte de vârsta de 65 de ani, în perioada în care oamenii sunt încă activi profesional sau îngrijesc familii. Boala începe cu MCI, o stare caracterizată prin probleme de gândire și memorie mai accentuate decât îmbătrânirea normală, dar care nu sunt suficient de severe pentru a fi diagnosticate ca demență. Progresia către demență poate fi rapidă, dar intervalul de timp variază semnificativ de la o persoană la alta.
„Aceasta este o cercetare generată de una dintre cele mai frecvente întrebări pe care le primim de la pacienți în clinică: „Când îmi voi pierde independența?” Există puține modalități de a prezice tranziția de la MCI la demență, așa că am dezvoltat un biomarker bazat pe scanarea creierului numit semnătura Alzheimer-ului precoce, o hartă care poate fi aplicată pe scanările cerebrale pentru a măsura micșorarea în regiunile creierului implicate în gândire, cum ar fi memoria, limbajul și raționamentul. Studiul nostru a descoperit că micșorarea creierului măsurată de biomarkerul nostru poate acționa ca un cronometru pentru a prezice când va începe demența și cât de repede progresează cineva de la MCI la demență”, a declarat Alexandra Touroutoglou, PhD, autor al studiului, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
Semnătura biomarkerului Alzheimer-ului precoce include un set de regiuni cerebrale care prezintă o atrofie mai mare la persoanele cu boala decât la cele fără. Studiul a analizat datele de la 130 de persoane care trăiau independent cu MCI și 97 de participanți sănătoși, toți având vârste cuprinse între 40 și 64 de ani. Participanții au fost supuși unor scanări prin rezonanță magnetică a creierului la începutul studiului și la cel puțin o vizită de urmărire anuală.
Cercetătorii au aplicat biomarkerul pe scanările cerebrale ale fiecărui participant pentru a măsura micșorarea în opt zone cheie ale creierului implicate în gândire și memorie, inclusiv cortexul parietal medial și lateral, precum și cortexul temporal lateral posterior. Aceștia au calculat grosimea medie a fiecărei regiuni cerebrale și au combinat aceste măsurători într-un scor global pentru micșorarea creierului.
Participanții au fost urmăriți timp de aproximativ doi ani. Aproximativ 65% dintre persoanele cu Alzheimer precoce au progresat de la MCI la demență. Cercetătorii au constatat că o micșorare mai mare a materiei cenușii pe scanările cerebrale, așa cum a fost detectată de biomarker, prezicea o progresie mai rapidă către demență. Riscul de progresie de la MCI la demență era de 1,24 ori mai mare pentru fiecare deviație standard mai mare a magnitudinii micșorării.
„Sunt necesare instrumente mai bune pentru a prezice când cineva cu Alzheimer precoce poate pierde independența și va progresa de la MCI la demență”, a adăugat Touroutoglou. „Acest biomarker bazat pe scanarea creierului pe care l-am dezvoltat poate ajuta la prezicerea rapidității cu care va progresa boala în fiecare individ, oferind medicilor, persoanelor cu Alzheimer precoce și familiilor lor informații mai bune despre ce să se aștepte și permițând o înregistrare mai timpurie în studiile clinice pentru tratamente care ar putea îmbunătăți rezultatele.”
O limitare a studiului a fost că biomarkerul bazat pe scanarea creierului a fost dezvoltat și testat într-un singur grup, majoritatea participanților fiind de origine etnică albă non-hispanică, astfel încât nu este clar cât de bine ar putea funcționa aplicat altor populații.
