NCI acordă un grant de 3,46 milioane de dolari pentru cercetarea rezistenței la tratamentul leucemiei mieloide acute
Un grant de 3,46 milioane de dolari, destinat unei durate de cinci ani, a fost acordat recent de Institutul Național al Cancerului (NCI) către Centrul Comprehensiv de Cancer al Universității de Stat din Ohio – Arthur G. James Cancer Hospital și Richard J. Solove Research Institute (OSUCCC – James) și Universitatea din California, San Francisco (UCSF).
Acest grant va sprijini cercetătorii în studierea motivelor pentru care unii pacienți cu leucemie mieloide acută (AML) răspund la tratament, în timp ce alții nu. Descoperirile ar putea ajuta medicii să prezică care pacienți vor beneficia de anumite terapii înainte de a începe tratamentul.
AML este un tip de cancer de sânge care afectează anual peste 20.000 de americani, majoritatea având peste 60 de ani și decedând din cauza bolii într-un interval scurt. În prezent, terapia standard pentru adulții în vârstă cu AML este cunoscută sub numele de VenHMA, care combină un agent hipometilant (HMA) și medicamentul inhibitor al genei BCL2, venetoclax (Ven). Totuși, un sfert dintre acești pacienți nu răspund la tratament, iar alții recidivează în timpul terapiei fără un transplant de celule stem.
„Sunt necesare instrumente mai bune pentru a determina care pacienți sunt cei mai predispuși să beneficieze de tratamentul VenHMA”, a declarat Uma Borate, unul dintre principalii investigatori ai grantului și profesor de Hematologie la OSUCCC – James. „Identificarea biomarkerilor ne-ar putea ajuta să luăm decizii de tratament mai informate mai devreme în îngrijirea pacientului și să descoperim cauzele rezistenței la tratament. Aceasta ar putea duce la noi terapii pentru pacienții ale căror leucemii revin sau nu mai răspund la tratament.”
Echipa de cercetare va analiza probele de sânge obținute dintr-un studiu clinic OPTI-AML condus de Borate. Acest studiu a fost realizat la mari centre medicale academice din Statele Unite și a fost finanțat de Blood Cancer United pentru a studia eficacitatea diferitelor doze de venetoclax la adulții în vârstă cu AML recent diagnosticată.
În prezent, avem o capacitate limitată de a prezice care pacienți vor beneficia de tratament și care sunt cei mai predispuși să recidiveze. Scopul nostru este să identificăm semnale biologice care pot ghida deciziile de tratament și, în cele din urmă, să ne ajute să dezvoltăm opțiuni mai bune pentru pacienți.”
Ann-Kathrin Eisfeld este co-investigator și director al Clara D. Bloomfield Center for Leukemia Outcomes Research, precum și director pentru Transformarea Clinică a Genomicilor de Precizie la OSUCCC – James.
Eisfeld conduce eforturile de secvențiere pe scară largă pentru proiect. Echipa de la Universitatea de Stat din Ohio este completată de cercetătoarea principală Catherine Choy Smith de la UCSF și co-investigatoarea Linde Miles de la Cincinnati Children’s Hospital Medical Center. „În cele din urmă, dorim să ne apropiem de un viitor în care deciziile de tratament sunt ghidate de biologia leucemiei fiecărui pacient”, a adăugat Borate. „Aceasta ar putea ajuta mai mulți pacienți să primească terapiile cele mai eficiente pentru ei, accelerând în același timp dezvoltarea de noi opțiuni pentru cei cu boală rezistentă.”
