OYE Therapeutics a administrat prima doză în studiul de legătură pentru cafeină intravenoasă

eWell
eWell

OYE Therapeutics a administrat prima doză în studiul de legătură pentru cafeină intravenoasă

OYE Therapeutics Inc., o companie biotehnologică aflată în stadiul clinic, care dezvoltă terapii pentru medicina perioperatorie și de urgență, a anunțat că primul subiect a fost dozat în cadrul studiului său științific de legătură pentru evaluarea OYE-101.

Formularea nouă de cafeină intravenoasă este concepută pentru a accelera recuperarea din anestezia generală și sedarea profundă.

OYE-101 își propune să abordeze o lacună importantă în medicina perioperatorie și de urgență. Avansarea programului în clinică ne permite să începem generarea de date clinice umane printr-un studiu științific de legătură, destinat să susțină o cerere NDA (new drug application) 505(b)(2) pentru o formulare destinată să permită o recuperare mai rapidă și mai predictibilă din anestezie și sedare profundă.

Brett Dines, CEO al OYE Therapeutics.

OYE își desfășoară activitatea din Purdue Technology Center, situat în Purdue Research Park din Northwest Indiana.

Anestezia generală și sedarea profundă sunt utilizate anual în milioane de cazuri chirurgicale și procedurale. Apariția întârziată, sedarea reziduală și complicațiile respiratorii rămân factori semnificativi care contribuie la timpul extins de recuperare și la utilizarea resurselor spitalicești.

OYE-101 este dezvoltat ca o abordare farmacologică destinată să sprijine o recuperare mai rapidă și mai predictibilă din anestezie, menținând în același timp siguranța pacientului, o zonă în care nu există în prezent medicamente aprobate de FDA, menite să promoveze activ recuperarea din anestezia generală.

Distribuie acest articol
Niciun comentariu

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *