Ozempic și Wegovy, legate de un risc rar de pierdere bruscă a vederii
Un studiu amplu realizat de cercetători de la Rutgers a identificat un posibil risc pentru vedere asociat cu medicamentele utilizate frecvent pentru diabet și pierdere în greutate, inclusiv Ozempic și Wegovy.
Descoperirile sugerează că persoanele care iau aceste medicamente ar putea avea un risc ușor mai mare de a dezvolta o afecțiune rară a ochilor, care poate provoca pierdere bruscă și potențial permanentă a vederii.
Această afecțiune, cunoscută sub numele de neuropatie optică ischemică, apare atunci când fluxul de sânge către nervul optic este redus. Deoarece nervul optic transportă informațiile vizuale de la ochi la creier, deteriorarea acestuia poate duce la probleme semnificative de vedere.
Studiul, publicat în Annals of Internal Medicine, a analizat informațiile dintr-o bază de date extinsă a adulților din SUA cu vârste între 18 și 65 de ani, care suferă de diabet de tip 2. Cercetătorii s-au concentrat pe pacienții care au început recent să ia medicamente pentru a-și gestiona afecțiunea, inclusiv un grup de medicamente cunoscut sub numele de agonisti ai receptorilor de peptide glucagon-like 1, sau GLP-1.
Aceste medicamente includ semaglutidă (vândută sub numele de Ozempic și Wegovy) și tirzepatidă (vândută ca Mounjaro și Zepbound). Pe lângă controlul nivelului de zahăr din sânge și gestionarea greutății, medicamentele GLP-1 pot reduce riscurile anumitor probleme cardiovasculare și renale. Cu toate acestea, cercetătorii investighează în continuare potențialele efecte secundare pe măsură ce utilizarea lor devine tot mai răspândită.
Cercetătorii au descoperit că utilizarea GLP-1 era asociată cu o creștere modestă a probabilității de neuropatie optică ischemică. Deși afecțiunea era rară, consecințele sale potențiale fac ca această descoperire să fie importantă.
„Deși neuropatia optică ischemică era rară, este clinic semnificativă deoarece poate implica pierdere bruscă a vederii”, a declarat Chintan Dave. „Creșterea riscului a fost mică – aproximativ trei până la patru cazuri suplimentare la 10.000 de pacienți tratați cu GLP-1 în decurs de 18 luni, dar clinicianții și pacienții ar trebui să fie conștienți de această asociere potențială.”
Deși riscul absolut rămâne scăzut, cercetătorii afirmă că popularitatea în creștere a medicamentelor GLP-1 face ca monitorizarea continuă a siguranței să fie deosebit de importantă. Aceste medicamente sunt acum prescrise pe scară largă atât persoanelor cu, cât și fără diabet de tip 2.
Studiul a identificat, de asemenea, tipare printre pacienții care au dezvoltat afecțiunea oculară. Cazurile au fost mai frecvente în rândul bărbaților și adulților din partea mai în vârstnică a populației studiate.
„Cei mai mulți pacienți din studiul nostru care au avut neuropatie optică ischemică erau fie bărbați, fie bărbați și femei cu vârste între 50 și 65 de ani”, a spus Dave. „Deoarece neuropatia optică ischemică poate prezenta pierdere bruscă a vederii, care poate fi permanentă, recunoașterea timpurie a simptomelor și evaluarea oftalmologică promptă pot fi deosebit de importante pentru pacienții cu risc de bază mai mare.”
Se estimează că mai mult de 80% din cazurile de neuropatie optică ischemică implică forma non-arteritică anterioară a afecțiunii. Aceasta apare atunci când aportul de sânge către porțiunea din față a nervului optic devine insuficient, ceea ce poate provoca daune nervului și interferențe cu vederea.
Pierdere de vedere rezultată este adesea permanentă. Conform lui Dave, aproximativ o treime dintre pacienții afectați experimentează o oarecare recuperare, de obicei în primele șase luni. Chiar și atunci când apare o îmbunătățire, de obicei rămâne un anumit grad de deficiență vizuală.
În loc să provoace orbire completă, afecțiunea afectează de obicei o parte din vedere într-unul dintre ochi. Pacienții pot observa o estompare bruscă, întunecare sau zone lipsă în câmpul lor vizual.
În ciuda asociării, cercetătorii avertizează că rezultatele lor nu stabilesc că medicamentele GLP-1 cauzează direct daune nervului optic. Alți factori, inclusiv diferențele în condițiile de sănătate subiacente ale pacienților, ar putea ajuta la explicarea riscului crescut observat în studiu. Cercetările suplimentare vor fi necesare pentru a determina dacă medicamentele în sine contribuie la această afecțiune.
Până acum, descoperirile subliniază importanța recunoașterii schimbărilor bruște de vedere și solicitării unei evaluări medicale rapide, în special în rândul persoanelor care ar putea fi deja la un risc mai mare.
