Terapia țintită sunvozertinib depășește chimioterapia standard în studiul cancerului pulmonar avansat
Terapia țintită sunvozertinib s-a dovedit a fi mai eficientă decât chimioterapia standard bazată pe platinum ca tratament de primă linie pentru pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular avansat (NSCLC) cauzat de mutațiile de inserție EGFR exon 20, conform unei noi cercetări efectuate la Centrul Medical Anderson al Universității din Texas.
Rezultatele studiului WU-KONG28, faza a 3-a, au arătat că sunvozertinib a extins semnificativ supraviețuirea fără progresia bolii, adică timpul în care pacienții au trăit fără ca boala să se agraveze, la mai mult de 10 luni, comparativ cu 7,5 luni pentru chimioterapia standard. De asemenea, tratamentul a redus dimensiunea tumorilor la 58,9% dintre pacienții care au primit sunvozertinib, în comparație cu 31,1% în cazul chimioterapiei.
Aceste descoperiri au fost prezentate astăzi la Conferința Anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) din 2026 de către autorul principal, John Heymach, M.D., Ph.D., președinte al Oncologiei Medicale Toracice/Cap și Gât, și au fost publicate simultan în New England Journal of Medicine.
Pacienții cu cancer pulmonar care au mutații EGFR exon 20 au avut parte de rezultate slabe timp de mulți ani, deoarece tratamentele disponibile nu au funcționat bine sau au avut efecte toxice semnificative. Aceste rezultate demonstrează că sunvozertinib poate controla boala mai mult timp și poate reduce dimensiunea tumorilor mai frecvent decât chimioterapia, oferind o nouă opțiune necesară pentru pacienții care încep tratamentul.
Sunvozertinib este un inhibitor EGFR de nouă generație, creat special pentru a bloca semnalizarea anormală cauzată de aceste mutații exon 20ins. De asemenea, este administrat sub formă de pilulă orală, ceea ce face tratamentul mai convenabil pentru pacienți și reduce timpul necesar petrecut în clinică sau spital.
În august 2023, sunvozertinib a primit aprobată accelerată de către Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru pacienții cu NSCLC avansat cu mutații EGFR exon 20ins care au fost anterior tratați cu chimioterapie pe bază de platinum.
Studiul WU-KONG28 a inclus 324 de pacienți care au fost repartizați aleatoriu să primească fie sunvozertinib o dată pe zi, fie chimioterapie standard cu carboplatin și pemetrexed, urmată de întreținerea cu pemetrexed. Pacienții care au primit chimioterapie au avut posibilitatea de a trece la sunvozertinib dacă boala lor a progresat.
Răspunsurile au durat în medie 11,2 luni cu sunvozertinib, comparativ cu 7,1 luni cu chimioterapia. Efectele secundare au fost conforme cu studiile anterioare. Numai 7,4% dintre pacienți au încetat tratamentul din cauza efectelor secundare legate de medicament, iar nicio moarte legată de tratament nu a fost raportată.
Limitările studiului includ faptul că rezultatele privind supraviețuirea globală nu sunt încă detaliate. De asemenea, deoarece majoritatea pacienților care au primit chimioterapie au trecut la sunvozertinib odată ce cancerul lor a progresat, compararea pe termen lung între cele două grupuri devine dificilă.
