Cercetător din Houston descoperă noi ținte pentru rhabdomiosarcomul fatal
Un cercetător în domeniul oncologiei de la Universitatea din Houston a identificat mecanisme cheie și ținte moleculare care contribuie la dezvoltarea cancerului malign de țesut moale la copii, având ca scop prevenirea progresiei tumorale în viitoarele terapii pentru rhabdomiosarcomul fatal.
Rhabdomiosarcomul, un cancer rar de țesut moale, are o incidență mai mare în rândul copiilor mici, reprezentând aproximativ 50% din toate sarcoamele de țesut moale pediatric, 8% din toate cancerele infantile și având o rată de supraviețuire de doar 20%–30% atunci când boala s-a metastazat în alte părți ale corpului. În această afecțiune, celulele musculare imature se transformă în tumori din cauza dezvoltării lor anormale.
În două articole recente publicate în reviste de specialitate din Nature, Ashok Kumar, profesor la Colegiul de Farmacie al Universității din Houston și director al Institutului de Biologie Musculară și Cachexia, explică rolul unei proteine din celulele RMS, numită TAK1 (kinaza 1 activată de factorul de creștere β), care contribuie la creșterea tumorilor de rhabdomiosarcom. După cercetări suplimentare, el a raportat că celulele tumorale depind de o cale de răspuns la stres celular numită IRE1α-XBP1 pentru a supraviețui. Blocarea fie a TAK1, fie a IRE1α-XBP1 a încetinit creșterea tumorii și a ajutat celulele canceroase să se dezvolte în celule musculare normale.
Aceste descoperiri identifică, în mod colectiv, două noi ținte pentru terapiile medicamentoase. Axul IRE1α-XBP1 este un regulator critic al creșterii, diferențierii și sensibilității la chimioterapie în rhabdomiosarcom, susținând astfel țintirea sa terapeutică. Aceste descoperiri dezvăluie, de asemenea, un rol anterior nerecunoscut al TAK1 în creșterea și diferențierea rhabdomiosarcomului și sugerează că TAK1 ar putea fi o țintă terapeutică potențială în tratamentul acestei afecțiuni.
Există două tipuri de rhabdomiosarcomuri. Rhabdomiosarcomul embrional este mai frecvent întâlnit la copiii mai mici și tinde să crească în zone precum capul, gâtul sau organele genitale. Rhabdomiosarcomul alveolar este mai agresiv și afectează adesea copiii mai mari și adolescenții, apărând de obicei în mușchii mari, cum ar fi cei din brațe sau picioare.
Cercetarea a fost susținută de un grant de 3,2 milioane de dolari de la Institutele Naționale de Sănătate.
