Ratele variate de mutație în organele sănătoase explică riscul de cancer
Un nou studiu realizat de cercetătorii de la City of Hope® și TGen, parte din City of Hope, a descoperit diferențe surprinzător de mari în privința numărului de mutații prezente în organele indivizilor sănătoși. Anumiți participanți la studiu au avut un număr de mutații similar cu cel întâlnit de obicei la pacienții cu cancer.
Aceste rezultate oferă o explicație pentru motivul pentru care unele persoane dezvoltă cancer, deschizând astfel calea unor metode îmbunătățite de evaluare a riscului de cancer și prevenire.
City of Hope este una dintre cele mai mari și avansate organizații de cercetare și tratament al cancerului din țară și este clasată printre cele mai bune centre de cancer din națiune de către U.S. News & World Report.
Studiul, publicat recent în Cancer Research, o revistă a Asociației Americane pentru Cercetarea Cancerului, oferă o comparație sistematică a sarcinii de mutații în organele indivizilor sănătoși și în cele cu cancer, arătând că celulele canceroase au de aproximativ patru ori mai multe mutații ADN decât celulele normale. Mai important, cercetarea a comparat numărul de mutații din organele indivizilor sănătoși, descoperind diferențe mai mari decât se așteptau.
Această cercetare ajută la răspunsul la întrebarea de ce anumiți oameni dezvoltă cancer. Studiul a analizat cum variază mutațiile de la o persoană la alta, descoperind dovezi că, chiar și printre indivizii sănătoși, există diferențe semnificative în numărul de mutații din organele lor, unii având chiar și un număr de mutații asemănător cu cei care suferă de cancer, ceea ce face ca riscul de cancer să fie mult mai probabil. Aceste diferențe în mutații joacă un rol mai important în dezvoltarea cancerului decât se credea anterior.
„Studiul a arătat o nouă explicație pentru acest fenomen. În loc ca majoritatea mutațiilor suplimentare să fie cauzate doar de genele care conduc cancerul sau de daune rare ale ADN-ului, constatările sugerează că anumiți indivizi acumulează mutații la o rată mai mare în țesuturile lor”, a declarat Cristian Tomasetti, Ph.D., autor principal.
Cercetătorii au studiat ADN din țesuturi sănătoase și canceroase din șapte organe umane: vezica urinară, colon, esofag, ficat, plămân, prostată și stomac. Au analizat datele de secvențiere a întregului genom și a întregului exom disponibile public din sute de probe de țesut normal și din mii de probe de cancer.
Lucrarea lor reprezintă una dintre cele mai cuprinzătoare comparații de mutații realizate până în prezent. În fiecare organ studiat, celulele canceroase au arătat o creștere semnificativă statistic a sarcinii de mutații, cu o medie de peste patru ori mai mult comparativ cu țesutul sănătos.
„Rezultatele studiului au indicat o nouă explicație pentru motivul pentru care acest lucru se întâmplă. Printre cele trei ipoteze evaluate, ipoteza „tail” a explicat cel mai consistent atât sarcina mai mare de mutații observată în cancer, cât și sarcina de mutații crescută în țesuturile normale ale persoanelor cu cancer”, a menționat Sophie Pénisson, Ph.D., autor principal.
„Chiar și după ce s-a ținut cont de vârstă, unii oameni sănătoși aveau de până la opt ori mai multe mutații decât alții, arătând că mutațiile se acumulează cu rate foarte diferite de la o persoană la alta, un aspect pe care doar ipoteza „tail” îl poate explica. Înțelegerea motivului pentru care unii oameni acumulează mutații mai repede decât alții ar putea schimba modul în care identificăm riscul de cancer”, a adăugat Dr. Pénisson.
„Măsurarea ratei de mutație a unei persoane ar putea deveni o modalitate critică de a identifica persoanele cu risc mai mare și de a dezvolta strategii mai personalizate pentru prevenirea cancerului”, a spus Dr. Tomasetti.
