Vaccinul Ebola generează răspunsuri T celulare reactive împotriva virusului Bundibugyo Ebola
O nouă cercetare arată că vaccinul EBOV poate induce răspunsuri T celulare care recunosc virusul Bundibugyo Ebola (BDBV).
În Republica Democrată Congo, focarul de ebolavirus Bundibugyo (BDBV) este al doilea cel mai mare la nivel global, cu peste 6.000 de cazuri confirmate și o rată de mortalitate de 48%. În prezent, nu există un vaccin licențiat specific pentru BDBV. Totuși, vaccinul VSV-EBOV, dezvoltat pentru virusul Ebola (EBOV) și autorizat sub numele de Ervebo, a demonstrat o protecție parțială împotriva BDBV la primate neumane și induce anticorpi reactivi la BDBV în rândul persoanelor vaccinate. Totuși, amploarea și rolul potențial al acestei reacții încrucișate la oameni rămân neclare.
Un studiu realizat de cercetătorii de la Centrul German pentru Cercetări Infecțioase (DZIF), publicat în The Lancet Infectious Diseases, a arătat că o singură imunizare cu vaccinul EBOV licențiat poate genera răspunsuri de celule T care recunosc BDBV.
Răspunsurile T celulare sunt esențiale pentru controlul viral și protecția împotriva bolilor severe cauzate de diverse tipuri de virusuri. Datorită capacității celulelor T de a recunoaște epitopii virali conservați, există posibilitatea ca acestea să reacționeze între virusuri înrudite. Cu toate acestea, nu se știa dacă vaccinarea cu VSV-EBOV induce și celule T care recunosc BDBV la oameni.
O echipă de cercetare DZIF, coordonată de Dr. Leonie Mayer și Prof. Marylyn Addo, a analizat răspunsurile T celulare împotriva EBOV, BDBV și virusului Sudan (SUDV) în rândul persoanelor vaccinate cu VSV-EBOV. Proteinele glicozilate ale celor trei virusuri sunt distanțate filogenetic, EBOV și BDBV având o identitate de 66,3% a aminoacizilor, comparativ cu 56,3% între EBOV și SUDV.
Prin utilizarea aliniamentelor multiple ale secvențelor – o comparație paralelă a mai multor secvențe de aminoacizi – cercetătorii au identificat mai multe secvențe foarte conservate între proteinele glicozilate ale EBOV, BDBV și SUDV, testând aceste regiuni pentru interacțiunile lor cu sistemele imunitare ale persoanelor vaccinate.
Cercetătorii au evaluat răspunsurile T celulare reactive în rândul a 20 de persoane vaccinate la 28 de zile după vaccinarea cu VSV-EBOV. Dintre acestea, 16 au arătat răspunsuri T celulare specifice proteinei glicozilate EBOV, 13 au prezentat răspunsuri T reactive la proteina glicozilată BDBV, iar șapte au răspuns la proteina glicozilată SUDV. Majoritatea persoanelor vaccinate cu un răspuns pozitiv la proteina glicozilată EBOV au avut, de asemenea, celule T reactive la BDBV.
Studiul demonstrează că o singură imunizare cu vaccinul EBOV disponibil și licențiat poate induce reacții T celulare încrucișate împotriva BDBV și, într-o măsură mai mică, împotriva SUDV. Deși nu se știe dacă aceste celule T pot contribui la îmbunătățirea rezultatelor clinice în cazul infecției cu BDBV, studiile preclinice în primate neumane sugerează că răspunsurile T celulare sunt necesare pentru protecția mediată prin vaccin.
„Descoperirile noastre oferă prima dovadă că vaccinarea cu VSV-EBOV împotriva ebolavirusului induce răspunsuri T celulare reactive la BDBV”, afirmă Geldmacher. „Deși studiul are limitări din cauza dimensiunii sale reduse, în absența unui vaccin specific pentru BDBV, cercetarea susține evaluarea sistematică a vaccinului EBOV în cadrul studiilor clinice în timpul actualului focar de BDBV”, conchide el.
