Cercetări recente arată că pierderea în greutate poate fi realizată fără GLP-1
Conform cercetărilor preclinice conduse de Richard DiMarchi și Matthias Tschöp, agonismul peptidei glucagon-like (GLP-1), frecvent utilizat în medicamentele pentru obezitate, nu este esențial pentru gestionarea greutății.
Această cercetare, susținută de compania lor de start-up, Bluewater Biosciences, reprezintă o alternativă potențială pentru tratamentele obezității, deoarece ar putea face medicamentele cu peptide mai tolerabile și mai ușor de utilizat pentru un public mai larg, eliminând efectele secundare gastrointestinale nefavorabile.
Un raport publicat în Molecular Metabolism în aprilie 2026 de către DiMarchi de la Universitatea Indiana Bloomington și Tschöp de la Universitatea Ludwig Maximilian din München subliniază că, deși activitatea GLP-1 rămâne o abordare eficientă în gestionarea obezității, efectele adverse asupra sistemului gastrointestinal îi împiedică pe mulți pacienți să înceapă și să mențină tratamentul. Studiile lor arată că, în cazul peptidele agoniste triple avansate care conțin GLP-1, glucagon și activitate a peptidei intestinale (GIP), GLP-1 poate fi eliminat fără a afecta eficacitatea pierderii în greutate.
Lucrările inovatoare ale lui DiMarchi și Tschöp în domeniul hormonilor GLP-1 au contribuit la baza medicamentelor populare pentru gestionarea greutății, comercializate sub denumiri precum Zepbound și Wegovy. Aceștia au descoperit că efectele de pierdere în greutate ale terapeuticelor care conțin activitate GLP-1 pot fi amplificate prin includerea altor două activități hormonale: glucagon și GIP.
„Mentalitatea actuală este că hormonul GLP-1 este cheia pierderii în greutate”, a spus DiMarchi. „Ceea ce am descoperit la rozătoare și maimuțe este că combinația de activitate a glucagonului și GIP-ului este suficientă pentru a obține o pierdere în greutate comparabilă, fără ajustările de dozaj extinse și efectele adverse gastrointestinale. Oferă o cale pentru dezvoltarea unei terapii pentru obezitate care este centrată pe pacient, mai degrabă decât pe medicament.”
Descoperirea provine din colaborarea lor cu Diego Perez-Tilve, profesor asociat de farmacologie, fiziologie și neurobiologie la Universitatea din Cincinnati, și Andy Vick, farmacolog la Bluewater Biosciences. Această cercetare este parte a unui context mai larg privind tratamentele pentru bolile asociate cu obezitatea, cum ar fi diabetul, fibroza hepatică și osteoartrita.
Ei au descoperit că adăugarea de hormoni la peptidele metabolice avansate ar putea „supraîncărca” activitatea acestora, astfel încât în studiile ulterioare au observat că activitatea GLP-1 nu era esențială.
„Am eliminat GLP-1 pentru a vedea ce pot face celelalte activități hormonale și am descoperit că am menținut în continuare beneficiile pierderii în greutate. GLP-1 este un supresor al apetitului atât de puternic, încât camufla ceea ce ceilalți hormoni erau capabili să realizeze în absența sa”, a declarat Richard DiMarchi.
Aceste descoperiri sunt cele mai recente dintr-o serie de contribuții importante pentru DiMarchi, care ocupă funcția de Linda și Jack Gill Chair în Știința Biomoleculară la Colegiul de Arte și Științe al Universității Indiana. El își atribuie succesul menținerii unei receptivități față de observațiile din testele pe rozătoare și sprijinului colaborativ al colegilor săi în chimie și biologie.
„Această ultimă invenție demonstrează că, dacă ești pe cale să interoghezi o ipoteză, dar menții o minte deschisă, s-ar putea să descoperi ceva neașteptat și mai valoros”, a spus DiMarchi. „Iar aceasta, ironic, replicatează modul în care GLP-1 a evoluat de la un medicament pentru diabet la un medicament pentru obezitate.”
Următoarea etapă a cercetării va implica evaluarea noului mecanism și a candidaților medicamentoși la pacienții obezi.
„Dacă pacienții pot tolera GLP-1, ar trebui să continue să le folosească; sunt sigure și eficiente”, a afirmat DiMarchi. „Dar pentru acei pacienți care nu pot tolera medicamentele GLP-1, există motive de optimism.”
