Studiile relevă că rețelele sociale contribuie la răspândirea informațiilor eronate despre testele de sânge pentru Alzheimer
Cercetătorii și-au exprimat îngrijorarea cu privire la promovarea testelor de sânge pentru boala Alzheimer pe rețelele sociale, în special în legătură cu postările care fac afirmații ce nu se aliniază cu recomandările clinice actuale.
În prima cercetare publicată de acest tip, o echipă de la Universitatea din Sydney a analizat 188 de postări distribuite între martie 2014 și mai 2025 pe Facebook, Instagram și TikTok despre testele de sânge pentru Alzheimer, care au fost autorizate în Australia începând din luna iulie a acestui an. Postările proveneau de la conturi cu un număr total de peste 114 milioane de urmăritori.
Cercetarea a fost publicată în Journal of the American Geriatrics Society și a evidențiat că mai mult de o treime dintre postări sugerau că testele ar putea fi utilizate pentru a depista persoane sănătoase, fără simptome de declin cognitiv, în ciuda recomandărilor curente împotriva testării de rutină a persoanelor asimptomatice.
Autorul principal, Dr. Jenna Smith de la Școala de Sănătate Publică a Universității din Sydney, a subliniat că aceste descoperiri vin într-un moment în care interesul public pentru testele de sânge pentru Alzheimer este în creștere, inclusiv odată cu introducerea lor recentă în Australia.
„Rețelele sociale prezintă afirmații incitante despre ceea ce aceste teste noi ar putea face, dar acea excitație poate depăși dovezile”, a afirmat ea.
„Știm că oamenii se îndreaptă către rețelele sociale pentru informații despre sănătate. Când conținutul omite contexte importante despre cine sunt destinate aceste teste, limitările și posibilele dezavantaje, există riscul ca oamenii să dezvolte așteptări nerealiste sau să caute teste care nu sunt recomandate pentru ei.”
Testele de sânge sunt menite să suporte diagnosticarea bolii Alzheimer la persoanele care experimentează declin cognitiv. Cercetătorii au constatat că 59% dintre postări promovau testele ca fiind utile pentru diagnosticare mai timpurie sau îmbunătățită, însă multe nu menționau că evaluarea clinică rămâne esențială și că testele sunt recomandate doar pentru persoanele care prezintă simptome.
Numai 36% dintre postări au inclus dovezi care să susțină afirmațiile făcute, iar mai puțin de un sfert dintre acestea au citat un studiu specific. Analiza a arătat, de asemenea, că conturile cu interese financiare explicite erau de peste trei ori mai predispuse să promoveze testarea pentru persoanele fără simptome.
Dr. Smith a declarat că omisiunea informațiilor importante este îngrijorătoare, având în vedere consecințele posibile ale testării persoanelor sănătoase. Studiul a relevat că postările care discutau despre testarea persoanelor sănătoase rareori menționau posibilele riscuri, cum ar fi supradiagnosticarea, rezultatele fals pozitive sau impactul mai larg pe care îl poate avea un diagnostic de Alzheimer asupra indivizilor și familiilor.
„Demența este una dintre cele mai temute condiții de sănătate în rândul adulților”, a spus ea.
„Este de înțeles că oamenii caută răspunsuri și pot fi atrași de teste noi care par să ofere certitudine sau detectare timpurie. Dar pentru persoanele fără simptome, în prezent nu există dovezi că screeningul aduce beneficii.”
„Un rezultat pozitiv poate crea anxietate și incertitudine, mai ales când nu există un tratament pentru boala Alzheimer și orientările cu privire la utilizarea acestor teste sunt încă în evoluție.”
„Persoanele fără simptome ar putea fi diagnosticate cu boala Alzheimer, dar să nu dezvolte demența care le afectează viața.”
Dr. Smith a menționat că aceste descoperiri subliniază necesitatea de informații clare, bazate pe dovezi, pentru a ajuta oamenii să înțeleagă cine ar putea beneficia de teste și ce pot și ce nu pot să le spună rezultatele.
„Aceste teste pot juca un rol important în susținerea diagnosticării pentru unii oameni care prezintă simptome cognitive, dar ele ar trebui interpretate cu o supraveghere clinică adecvată”, a adăugat ea.
„Este esențial ca consumatorii să primească informații echilibrate, în loc să se bazeze doar pe rețelele sociale.”
Cercetătorii subliniază că medicii ar trebui să fie conștienți de modul în care rețelele sociale pot influența percepțiile publicului despre testele de sânge pentru Alzheimer. Aceștia solicită o aplicare mai bună a reglementărilor și resurse pentru a sprijini discuțiile despre beneficiile, limitările și incertitudinile legate de testare.
