Terapia cu virusuri experimentale vizează tumorile neuroendocrine de grad înalt rezistente
Un studiu clinic de fază I investighează dacă un virus țintit pe tumori poate îmbunătăți eficiența imunoterapiei împotriva tumorilor neuroendocrine agresive, care adesea rezistă tratamentului.
O echipă de cercetători de la Sylvester Comprehensive Cancer Center, parte a Universității din Miami Miller School of Medicine, va prezenta rezultatele preliminare la Conferința Anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) din 2026. Studiul în curs a finalizat primele trei niveluri de dozare, fără a raporta până acum efecte secundare severe legate de tratament.
Chinmay Jani, M.D., va prezenta studiul în cadrul conferinței ASCO. Acesta analizează doze în escaladă ale unei combinații de medicamente care ar putea beneficia pacienții cu tumori neuroendocrine de grad înalt.
Cancerul neuroendocrin de grad înalt este o afecțiune rară și agresivă, cu progrese limitate în tratament. Este relativ neobișnuit și nu a beneficiat de investiții substanțiale în cercetare. Pentru mulți pacienți, chimioterapia standard rămâne una dintre puținele opțiuni disponibile.
Acest studiu de la Sylvester introduce o strategie diferită. Participanții sunt tratați cu o combinație de medicamente de imunoterapie și un virus „oncolitic” țintit pe tumori, livrat direct în acestea.
Imunoterapia a revoluționat tratamentul cancerului, dar se confruntă cu numeroase probleme, inclusiv rezistența, iar mulți pacienți nu răspund. Acest studiu își propune să îmbunătățească imunoterapia.
Inhibitorii de checkpoint, un tip de imunoterapie, s-au dovedit a fi foarte eficienți în multe tipuri de cancer. Totuși, multe tumori neuroendocrine de grad înalt nu răspund la aceștia. Aceste tumori pot evita recunoașterea imună, împiedicând inhibitorii de checkpoint să activeze eficient celulele imune din microambientul tumoral.
Obiectivul studiului, a explicat Jani, este de a determina dacă tumorile răspund mai eficient la o combinație de două medicamente de imunoterapie, nivolumab și ipilimumab, când sunt livrate împreună cu virusul Seneca Valley (SVV-001).
SVV-001 se dezvoltă selectiv în interiorul tumorilor și poate să le distrugă într-un mod care expune moleculele specifice cancerului, permițând celulelor imune să recunoască și să atace mai bine boala.
„Multe tumori evadează detectarea imună; acest studiu evaluează dacă SVV-001 poate expune celulele canceroase și îmbunătăți eficiența inhibitorilor de checkpoint”, a declarat Gilberto Lopes, M.D.
Într-un studiu anterior publicat în martie 2026, echipa a identificat markerul endotelial tumoral 8 (TEM8), un biomarker exprimat doar pe celulele canceroase.
„Nu există nicio expresie în organele normale, cum ar fi plămânii, ovarele, pancreasul, stomacul, uterul, sânul, colonul etc. Cu toate acestea, la pacienții ale căror tumori exprimă TEM8, rezultatele sunt slabe. Acesta crește agresivitatea tumorii și metastaza”, a afirmat Jani.
SVV-001 vizează TEM8, permițând terapiei să atace mai precis celulele canceroase agresive. Folosind secvențierea de nouă generație, cercetătorii vor evalua modul în care nivelurile de expresie TEM8 pot influența rezultatele pacienților.
Studiul a fost lansat oficial în 2025 și a completat primele trei niveluri de dozare. În această fază, pacienții au primit o doză unică de SVV-001 urmată de imunoterapie. Niciun nivel de dozare testat până acum nu a dus la efecte secundare severe legate de tratament.
În următoarea fază a studiului, participanții vor primi până la șase doze de injecții cu SVV-001 urmate de imunoterapie. După finalizare, studiul se va extinde la nivelul optim de dozare.
Cercetătorii continuă să recruteze pacienți pe măsură ce studiul avansează prin fazele inițiale. Deși cercetarea este încă în stadii incipiente, studiul reflectă un efort în creștere la Sylvester de a explora terapiile experimentale pentru cancerele care au lipsit mult timp de opțiuni de tratament eficiente, oferind un optimism prudent bazat pe știință și colaborare.
