Proteinele din sânge pot prezice scleroza multiplă cu ani înainte de diagnostic
Un nou studiu a scos la iveală un grup de proteine din sânge, care sunt modificate la persoanele ce urmează să dezvolte scleroză multiplă (SM), uneori cu mai bine de un deceniu înainte de diagnostic.
Aceste descoperiri oferă speranța că, într-o zi, un simplu test de sânge ar putea identifica persoanele cu risc ridicat de SM, oferind astfel oportunitatea de a interveni înainte ca daunele să se producă.
Prevenția este cea mai eficientă soluție pentru bolile neurologice, precum SM. Odată ce daunele cerebrale s-au produs, repararea lor devine dificilă sau imposibilă. Dacă SM este identificată devreme, cele mai severe efecte debilitante pot fi adesea prevenite. Din păcate, în multe cazuri, diagnosticul se pune doar după ce boala a avansat, iar fereastra pentru intervenții timpurii s-a închis.
O echipă de cercetători condusă de Dr. Adil Harroud a căutat modalități de a detecta semnele viitoare ale SM în sângele pacienților cu ani înainte de diagnostic. Aceștia s-au concentrat asupra proteinelor, molecule care îndeplinesc majoritatea funcțiilor organismului.
Dintr-un număr de peste 2.500 de proteine din sânge examinate printr-o tehnică statistică numită Randomizare Mendeliană, echipa a identificat 39 care erau asociate cu riscul de SM, majoritatea dintre ele fiind implicate în căile de semnalizare utilizate de celulele imune pentru a comunica.
Pentru a verifica dacă aceste proteine ar putea servi drept avertizor timpuriu, cercetătorii au apelat la UK Biobank, o bază de date biomedicale cuprinzătoare, care a colectat probe de sânge de la jumătate de milion de voluntari din Regatul Unit între 2006-2010 și a urmărit sănătatea acestora de atunci. Dintre aceștia, 124 au dezvoltat SM, ceea ce le-a permis cercetătorilor să analizeze probele prelevate, în medie, cu șase ani înainte de diagnostic, iar în unele cazuri cu mai mult de un deceniu mai devreme.
În acele probe, oamenii de știință au descoperit că opt proteine erau deja modificate la persoanele care urmau să fie diagnosticate cu SM. Una dintre aceste proteine, DKKL1, a fost asociată atât cu un risc mai scăzut de a dezvolta SM, cât și cu un curs mai ușor al bolii la cei care au dezvoltat-o, făcând-o un marker candidat pentru risc și prognostic. Logica se aseamănă cu screeningul colesterolului pentru bolile cardiace, unde nivelurile din sânge pot semnala riscul cu ani înainte de un atac de cord, oferind medicilor timp pentru intervenție.
În cazul SM, știm acum că intervenția timpurie poate întârzia sau chiar preveni complet simptomele. Ceea ce ne lipsește este o modalitate de a identifica persoanele potrivite la timp. Acești markeri din sânge indică o cale de a realiza acest lucru și de a acționa înainte ca daunele să fie cauzate.
Echipa de cercetători intenționează să valideze aceste descoperiri în cohorte mai mari și să testeze dacă acești markeri, împreună cu alte instrumente, pot fi dezvoltați în teste de screening.
Studiul a fost publicat în revista Annals of Neurology pe 22 mai 2026 și a fost susținut de Fonds de Recherche du Québec Santé, Bougie Family Young Investigator Award, Brain Canada Foundation și Canada Brain Research Fund.
