O nouă metodă dezvăluie modul în care genomul este reglat și afectat în boli
Cercetătorii de la Universitatea din Minnesota Medical School au dezvoltat o nouă metodă numită PARTAGE, care oferă o imagine mai clară asupra modului în care este reglat și perturbat genomul în boli precum cancerul.
Rezultatele studiului au fost publicate recent în revista Genome Research.
PARTAGE permite cercetătorilor să măsoare trei caracteristici esențiale ale genomului din aceeași probă: momentul în care ADN-ul este duplicat, modificările în numărul de copii ale ADN-ului și activitatea genelor. În mod tradițional, aceste procese au fost studiate în experimente separate, ceea ce face mai dificilă înțelegerea modului în care celulele coordonează aceste procese.
„PARTAGE ne permite să conectăm replicarea ADN-ului, modificările genomice și activitatea genelor într-un singur experiment – oferindu-ne o viziune mai completă asupra modului în care este reglat genomul și cum este alterat în boli, cum ar fi în celulele canceroase”, a declarat Juan Carlos Rivera-Mulia, PhD, cercetător la Universitatea din Minnesota Medical School și investigator principal al studiului. „Această lucrare ar putea ajuta la identificarea de noi biomarkeri și la descoperirea de ținte terapeutice potențiale.”
Cercetătorii au constatat că PARTAGE produce rezultate la fel de precise ca metodele standard de aur efectuate separat. Metoda arată, de asemenea, o legătură puternică între replicarea timpurie a ADN-ului și expresia activă a genelor, precum și detectează cu precizie modificările genomice, cum ar fi piesele suplimentare sau lipsă de ADN în celulele canceroase. În perspectiva viitoare, cercetătorii intenționează să aplice PARTAGE la modele de cancer.
