Ozempic determină o pierdere semnificativă în greutate la adulții cu vârsta de peste 65 de ani
O nouă analiză a studiilor STEP sugerează că semaglutida, ingredientul activ din medicamentele populare pentru pierderea în greutate și diabet, Wegovy și Ozempic, rămâne eficientă și în general sigură pentru adulții cu obezitate care au vârsta de peste 65 de ani.
Cercetătorii au descoperit că persoanele în vârstă care au luat medicamentul pentru obezitate, administrat o dată pe săptămână, au experimentat o pierdere semnificativă în greutate și îmbunătățiri în mai multe măsuri importante de sănătate, cu rezultate similare celor observate în populația mai largă a studiului STEP.
Studiul a fost condus de prof. Luca Busetto de la Universitatea din Padova, Italia, împreună cu colegi, inclusiv cercetători de la Novo Nordisk, producătorul semaglutidei și sponsorul studiului.
Persoanele în vârstă cu obezitate sunt adesea considerate vulnerabile din punct de vedere medical, deoarece au frecvent multiple afecțiuni de sănătate și o fragilitate mai mare, ceea ce poate crește riscul de evenimente adverse. Cercetătorii afirmă că există încă informații limitate despre modul în care agonistii receptorului de peptide-1 asemănătoare glucagonului, precum semaglutida, performează în acest grup de vârstă.
Pentru a înțelege mai bine efectele medicamentului, investigatorii au analizat datele din studiile STEP 1, 3, 4, 5, 8 și 9. Analiza a inclus doar persoanele cu obezitate sau supraponderalitate care nu aveau diabet, deoarece rezultatele pierderii în greutate în studiile cu medicamente pentru obezitate sunt de obicei mai scăzute la persoanele cu diabet, făcând comparațiile directe dificile.
Participanții aveau vârsta de cel puțin 65 de ani și un indice de masă corporală de cel puțin 30 kg/m² sau cel puțin 27 kg/m² cu o complicație legată de obezitate (fără diabet). Aceștia au fost repartizați aleatoriu să primească fie semaglutid 2,4 mg, fie un placebo. Toți participanții au primit, de asemenea, intervenții de stil de viață, iar cei din studiul STEP 3 au beneficiat suplimentar de terapie comportamentală intensivă.
Cercetătorii au evaluat rezultatele pe parcursul a 68 de săptămâni. Acestea au inclus modificări în greutatea corporală, circumferința taliei, raportul talie înălțime (WHtR), categoria IMC și factori de risc cardiometabolici, cum ar fi tensiunea arterială, colesterolul, grăsimile din sânge, măsurile de glucoză și hs-CRP. De asemenea, au fost monitorizate evenimentele adverse.
Printre cei 4523 de participanți la studiu, 358 aveau vârsta de 65 de ani sau mai mult și au fost incluși în analiză. Dintre aceștia, 248 au primit semaglutid 2,4 mg, iar 110 au primit placebo. Majoritatea participanților (90%) aveau între 65 și 74 de ani, în timp ce restul aveau 75 de ani sau mai mult.
La începutul studiului, vârsta medie a participanților era de 69 de ani. Greutatea medie era de 99,0 kg, IMC-ul mediu era de 36,6 kg/m², iar circumferința medie a taliei era de 115 cm. Femeile reprezentau 72% din participanți.
Până în săptămâna 68, participanții care au primit semaglutid au experimentat o reducere medie a greutății corporale de −15,4%, comparativ cu −5,1% în grupul placebo. Circumferința taliei a scăzut, de asemenea, mai semnificativ în grupul care a primit semaglutid, cu o medie de −14,3 cm față de −6,0 cm în grupul placebo.
Procentajul participanților care au atins repere semnificative în pierderea în greutate a fost, de asemenea, mult mai mare în grupul care a primit semaglutid. Reduceri de cel puțin 10% au fost obținute de 66,5% dintre participanții la semaglutid, comparativ cu 15,5% din grupul placebo. Pentru o pierdere de cel puțin 15%, cifrele au fost 46,8% față de 6,4%, în timp ce 28,6% dintre utilizatorii de semaglutid au pierdut cel puțin 20% din greutatea corporală, comparativ cu 2,7% în grupul placebo.
Cercetătorii au observat, de asemenea, îmbunătățiri notabile în raportul talie înălțime și în categoriile IMC la utilizatorii de semaglutid.
