Accidentele vasculare cerebrale provoacă creșterea lipidelor și dureri bilaterale la membre
Accidentul vascular cerebral este o afecțiune devastatoare care afectează funcția normală a creierului.
După un accident vascular, mulți pacienți experimentează de obicei dureri în membrele de pe partea opusă leziunii cerebrale. În cazuri rare, durerea se dezvoltă și pe aceeași parte cu leziunea, extinzându-se bilateral, într-un mod similar cu un fenomen cunoscut sub numele de durere bilaterală sau durere în oglindă.
Lipidul acid lisofosfatidic, sau LPA, a stârnit interes ca moleculă ce poate agrava durerea cronică. LPA provine din membranele celulare și din alte componente celulare care reglează inflamația, funcția vasculară și migrarea celulară, iar nivelurile sale tind să crească în urma leziunilor țesuturilor.
O echipă de cercetători a reprodus anterior durerea în oglindă într-un model de șoarece și a stabilit implicarea LPA în accidentele vasculare cerebrale. Totuși, căile prin care semnalele de durere și inflamație din creier se propagă către partea contralaterală au rămas neclare, ceea ce a determinat o investigație suplimentară.
Întrebarea centrală a studiului nostru este: de ce apare durerea după un accident vascular cerebral și de ce uneori aceasta se extinde pe ambele părți ale corpului?
Utilizând spectrometria de masă imagistică, cercetătorii au analizat creierul șoarecilor după leziuni ischemice-reperfuzive, ceea ce le-a permis să măsoare direct moleculele din secțiunile de țesut și să vizualizeze creșterile de LPA și alte molecule, precum mediatorul de durere PGE2. De asemenea, au folosit imunostaining pentru a examina activarea microglială, permițând corelarea hărților de distribuție moleculară cu răspunsurile celulare.
Analiza echipei a relevat un proces patologic secvențial care duce în cele din urmă la durerea bilaterală. În primul rând, leziunea unilaterală a creierului după un accident vascular cerebral determină o creștere a LPA, urmată de activarea microgliei, apoi de propagarea inflamației prin corpus callosum și creșterea PGE2, ducând în cele din urmă la durerea în oglindă.
Cu aceste metode, cercetătorii au reușit să vizualizeze pentru prima dată implicarea coordonată a LPA, microgliei și PGE2, subliniind importanța acestor metode de imagistică pentru înțelegerea funcțiilor moleculelor bioactive în raport cu localizarea lor spațială în țesuturi.
„Ceea ce ne-a impresionat cel mai mult a fost capacitatea noastră de a vizualiza procesele inflamatorii anterior necunoscute în creier sub formă de imagini moleculare ale LPA și PGE2”, afirmă Yuki Sugiura.
Aceste descoperiri demonstrează potențialul terapeutic al țintirii producției de LPA și activării microgliale pentru tratarea durerii post-accident vascular cerebral. Echipa plănuiește în continuare să investigheze dacă procesul patologic descoperit contribuie la neuroinflamație și durere cronică dincolo de accidentele vasculare cerebrale.
