Cercetătorii de la Johns Hopkins dezvoltă un sistem de inteligență artificială pentru depistarea timpurie a sepsisului
Un sistem de alertă timpurie pentru sepsis, una dintre cele mai letale infecții pentru pacienții din spitale, a fost aprobat pentru utilizare de către FDA, fiind unul dintre primele instrumente medicale bazate pe inteligență artificială care a obținut această autorizație.
Instrumentul, dezvoltat de cercetătorii de la Universitatea Johns Hopkins și acum comercializat de Bayesian Health, detectează sepsisul cu câteva ore mai devreme decât medicii, reducând decesele cu aproape 20%.
„Screeningul pre-suspicion este ceea ce creează timpul de reacție, iar timpul de reacție este ceea ce schimbă rezultatele în sepsis. Odată ce un clinician suspectează deja sepsis, ceasul a început să ticăie – adesea timp de ore sau chiar zile”, afirmă Suchi Saria, cercetător principal și director al AI & Healthcare Lab de la Johns Hopkins, care a început să transforme cercetările din laborator într-un sistem aplicat în viața reală după ce și-a pierdut nepotul din cauza sepsisului în 2017. „Niciun alt test sau dispozitiv aprobat nu monitorizează sepsisul înainte de suspiciunea clinicianului.”
În cazul sepsisului, fiecare oră de întârziere în detectarea acestuia scade semnificativ șansele de supraviețuire ale pacientului. Sepsisul este adesea trecut cu vederea deoarece simptomele sale, cum ar fi febra și confuzia, sunt comune în alte condiții medicale.
Pentru a înfrunta aceste riscuri, Saria și echipa sa de la Johns Hopkins au creat Sistemul de Avertizare Timpurie în Timp Real Țintit. Proiectul, finanțat federal, integrează dosarele medicale electronice cu AI clinic avansat, ajutând medicii să identifice cazurile de sepsis cu 2 până la 48 de ore mai devreme decât metodele tradiționale.
Sistemul a dus la o reducere a ratelor de mortalitate prin sepsis cu 18% în zeci de spitale din Statele Unite, reprezentând un avans semnificativ în abordarea unei reacții imune letale care provoacă peste 250.000 de decese anual.
„Le oferim medicilor un set suplimentar de ochi și urechi și ar putea ajuta cu adevărat la salvarea de vieți. Este un moment semnificativ pentru Johns Hopkins și echipa doamnei Saria”, afirmă Albert Wu, expert în siguranța pacientului și co-investigator al proiectului.
În 2023, sub Designația de Răspuns Rapid a FDA – o denumire care accelerează tehnologiile cu potențial de a îmbunătăți îngrijirea pentru condiții amenințătoare de viață – tehnologia a fost implementată în mai multe sisteme de sănătate, inclusiv Cleveland Clinic, MemorialCare din California și Universitatea Rochester, unde a redus semnificativ mortalitatea, morbiditatea și durata spitalizărilor pentru pacienții cu sepsis.
„Puține sisteme AI clinice pot raționa pe baza întregii complexități a datelor spitalicești reale și pot oferi îndrumări pe care clinicianții se pot baza cu încredere”, spune Saria. „Aprobarea FDA este un prim pas regulamentar care schimbă standardul de îngrijire pentru o condiție asociată cu aproximativ o treime dintre decesele în spital. Acest lucru reprezintă decenii de cercetare în AI clinic la Johns Hopkins tradusă în practică – nu doar modele create în laborator, ci tehnologie livrată acolo unde contează: la patul pacientului.”
Aprobarea FDA deschide, de asemenea, ușa pentru ca spitalele care utilizează sistemul să primească rambursări Medicare și Medicaid prin programul New Technology Add-on Payment, care compensează spitalele pentru utilizarea noilor tehnologii.
Lucrările doamnei Saria au atins un moment de cotitură major. Este pregătită să joace un rol semnificativ în prevenirea deceselor și complicațiilor în spitale.
