O analiză globală relevă discriminarea continuă a persoanelor cu psihoză
Persoanele care suferă de psihoză continuă să se confrunte cu abuzuri, discriminare și o speranță de viață redusă, în ciuda eforturilor globale de reformă menite să le protejeze drepturile omului, conform cercetărilor efectuate de Universitatea La Trobe.
O revizuire internațională publicată în The Lancet a analizat peste 350 de lucrări de cercetare pe o perioadă de 35 de ani, constatând o diferență persistentă între angajamentele globale în materie de drepturi ale omului și realitatea trăită de persoanele cu psihoză din țările cu venituri mici și medii.
Dr. Piers Gooding, asociat profesor de drept la La Trobe și coautor al studiului, a declarat că persoanele care trăiesc cu psihoză continuă să fie victime ale încălcărilor drepturilor omului, inclusiv tratamente coercitive, constrângere și discriminare sistemică în instituții și comunități.
„În multe țări, persoanele cu psihoză sunt încă legate, reținute sau tratate împotriva voinței lor”, a afirmat Dr. Gooding.
„În unele medii, practicile coercitive, inclusiv detenția involuntară, sterilizarea și reținerea în instituții, rămân frecvente și sunt adesea sancționate legal.”
„Persoanele din grupuri minoritare care se confruntă cu discriminare din cauza genului, vârstei, etniei sau a statutului socio-economic tind să experimenteze și rate mai mari de coerciție.”
Chiar și după ce țările au semnat convenții internaționale precum Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități (CRPD), revizuirea arată că reformele legale nu au reușit adesea să se transforme în schimbări semnificative și practice pentru persoanele cu probleme de sănătate mintală și dizabilități.
Revizuirea, care a examinat 7953 de înregistrări între 1990 și 2025, evidențiază și inegalitățile evidente în domeniul sănătății. Persoanele cu psihoză și afecțiuni cronice de sănătate mor cu 10 până la 15 ani mai devreme decât populația generală, în principal din cauza problemelor sistemice legate de neglijarea problemelor de sănătate fizică și accesul redus la îngrijire.
„Integrarea îngrijirii sănătății mintale în acoperirea universală a sănătății este esențială pentru a îmbunătăți accesul la servicii de sănătate adecvate pentru indivizii cu psihoză”, a adăugat Dr. Gooding.
„Modelele de succes din America Latină, cum ar fi extinderea serviciilor comunitare în Chile și reformele legislative din Brazilia, sugerează că integrarea îngrijirii psihozei în sistemul de sănătate universal este fezabilă chiar și în medii cu resurse limitate.”
Revizuirea arată că persoanele cu psihoză sunt mai susceptibile să fie excluse de la oportunitățile de angajare și locuință. În unele țări, persoanele cu dizabilități psihosociale continuă să se confrunte cu restricții asupra drepturilor civile, cum ar fi votul, căsătoria și proprietatea.
„Psihoza și sărăcia sunt, de asemenea, strâns legate, creând un ciclu de dezavantaj socio-economic care contribuie sistemic la deteriorarea sănătății mintale.”
Dr. Gooding a declarat că avansarea drepturilor persoanelor cu psihoză necesită acțiuni legislative, de politică și comunitare coordonate pentru a alinia legile naționale cu CRPD a ONU, pentru a încheia discriminarea și coerciția, a întări includerea în comunitate și a promova accesul și investițiile în sănătatea universală.
„Persoanele care au experiență personală cu psihoza trebuie să fie în centrul proiectării serviciilor și politicilor care le afectează. Fără vocile lor, reformele vor continua să fie insuficiente”, a concluzionat Dr. Gooding.
„Aceasta este în esență o chestiune de demnitate, autonomie și drepturi egale care permit persoanelor cu psihoză să acceseze îngrijire adecvată și să ducă vieți împlinite în propriile comunități.”
