Un sistem inovator de microgel injectabil pentru administrarea radiațiilor precise în tratamentul keloizilor
Cercetătorii din Coreea dezvoltă o nouă abordare pentru brachiterapia localizată, care ar putea îmbunătăți tratamentul cicatricilor keloide.
Strategia utilizează microgeli biodegradabili din acid hialuronic, injectabili, care acționează ca rezervoare mici de radiații în țesutul țintă. Prin combinarea etichetării rapide cu livrarea localizată, platforma își propune să depășească limitările tratamentului convențional cu radiații, oferind o flexibilitate și precizie mai mare. Studiul evidențiază un pas promițător către microbrachiterapia țintită și minim invazivă.
Keloizii sunt cicatrici fibroproliferative anormale care apar atunci când fibroblastele hiperactive produc colagen excesiv după o leziune a pielii. Spre deosebire de cicatricile obișnuite, acestea se pot extinde dincolo de rana originală și pot provoca mâncărime, durere și sensibilitate. Tratamentele actuale, inclusiv intervenții chirurgicale, injecții cu corticosteroizi, lasere și radioterapie, pot necesita un tratament îndelungat și pot fi asociate cu recidive. Deși radioterapia poate suprima creșterea keloizilor, metodele convenționale cu fascicul extern au dificultăți în a viza precis leziuni mici și neregulate, păstrând în același timp țesutul sănătos din jur.
Pentru a aborda această provocare, cercetătorii de la Universitatea Națională Pusan, conduși de Prof. Seung Yun Yang, au dezvoltat un sistem injectabil conceput pentru a livra radiații direct în țesutul keloid.
Prof. Yang explică: „Am dezvoltat o abordare de microbrachiterapie «gata de utilizare» folosind microgeli din acid hialuronic biodegradabil pentru tratamentul keloizilor.”
Cercetătorii au investigat dacă microgeli din HA liofilizați ar putea oferi o livrare rapidă și constantă a iodului radioactiv-131 (¹³¹I), minimizând expunerea sistemică. Acest articol a fost disponibil online pe 10 august 2026 și va fi publicat în volumul 398 al revistei Journal of Controlled Release pe 10 octombrie 2026.
Microgeli biodegradabili din HA au fost fabricați folosind tehnologia microfluidică și liofilizarea, creând o structură poroasă capabilă să absoarbă rapid soluția radioactivă. Microgeli au fost apoi etichetați cu ¹³¹I și evaluați utilizând fibroblaste derivate din keloizi pentru a evalua citotoxicitatea și apoptoza. Eficacitatea terapeutică, retenția radioactivă, biodistribuția și siguranța au fost evaluate ulterior la șoareci cu țesut keloid derivat de la pacienți.
Microgeli au permis etichetarea rapidă și eficientă. „Prin etichetarea rapidă mediată de absorbție, microgeli noștri liofilizați ating o eficiență ridicată de etichetare (>90%) a iodului-131 în mai puțin de 10 minute”, afirmă Prof. Yang. După injecție, microgeli au rămas localizați în țesutul keloid timp de până la 14 zile. In vitro, microgeli ¹³¹I-HA la doze ≥10 MBq au indus moartea a peste 80% din fibroblastele keloide în decurs de 48 de ore, în principal prin apoptoză. Injecția intralesională a redus, de asemenea, dimensiunea keloidului cu aproximativ 70% după 2 săptămâni într-un model xenogref, fără biodistribuție off-target sau deteriorarea țesuturilor sănătoase din jur. Nu au fost observate anomalii semnificative în funcția tiroidiană, parametrii sanguini sau organele majore.
Echipa consideră că platforma ar putea simplifica pregătirea și livrarea brachiterapiei localizate. Etichetarea radioactivă la fața locului ar putea reduce deșeurile radioactive și cerințele logistice, permițând în același timp ca tratamentul să fie adaptat pentru leziuni individuale. Abordarea ar putea fi adaptată potențial pentru alte tumori localizate, deși sunt necesare studii suplimentare pentru a evalua aplicațiile sale mai largi.
În final, Prof. Yang concluzionează: „Această tehnologie oferă o abordare minim invazivă pentru a livra radioterapie localizată precisă, depășind limitările țintirii radioterapiei convenționale cu fascicul extern pentru leziuni mici și neregulate.”
În general, constatările oferă o bază preclinică promițătoare pentru microbrachiterapia țintită în tratamentul keloizilor. Studii pe termen lung sunt încă necesare pentru a evalua recidiva, răspunsurile imune, distribuția dozelor și siguranța clinică.
