HonorHealth lansează un medicament care dublează supraviețuirea în cancerul pancreatic
În urma unei decizii a FDA care extinde accesul la studiile clinice, HonorHealth Research Institute devine una dintre primele instituții din țară care oferă un nou medicament, Daraxonrasib, care, conform datelor preliminare, aproape că dublează timpul mediu de supraviețuire al pacienților cu cancer pancreatic.
Impactul acestui demers a fost profund la nivel individual. Răspunsul pacienților a fost extrem de emoționant, mulți exprimându-și recunoștința profundă și având lacrimi de bucurie.
„Răspunsul pacienților a fost incredibil de emoționant, cu mulți exprimându-și recunoștința profundă și având lacrimi de bucurie”, a declarat Erin Pierce, Nurse Practitioner, HonorHealth Research Institute’s Oncology Research Division.
Eficiența medicamentului a fost apreciată imediat după ce rezultatele preliminare ale testelor au fost anunțate la recentul congres anual al American Society of Clinical Oncology (ASCO), unde a fost întâmpinată cu o ovație în picioare din partea sutelor de medici oncologi prezenți.
În cazul pacienților cu cancer pancreatic metastatic anterior tratat, adică a celor la care boala s-a extins la alte organe, noul medicament a oferit o supraviețuire medie de 13,2 luni, comparativ cu 6,7 luni pentru chimioterapia standard.
Aceasta reprezintă un progres semnificativ în terapia țintită pentru cancerul pancreatic, oferind speranțe pentru o supraviețuire și o calitate a vieții îmbunătățite într-o populație cu opțiuni istoric limitate. Aproape 53.000 de americani vor deceda în acest an din cauza cancerului pancreatic, făcându-l astfel al treilea cel mai mortal tip de cancer, după cel pulmonar și colorectal.
„Daraxonrasib este primul agent care a demonstrat succes în țintirea KRAS în cancerul pancreatic. Eficiența sa va deschide calea pentru strategii mai țintite împotriva cancerului pancreatic și altor tipuri de cancer în viitor”, a declarat Dr. Erkut Borazanci, Medical Director of HonorHealth Research Institute’s Oncology Division.
Fabricat de Revolution Medicines, cu sediul în Redwood City, California, Daraxonrasib este un inhibitor experimental al genei RAS care vizează mutațiile prezente în peste 90% din cazurile de cancer pancreatic.
„Lansarea Programului de Acces Timpuriu pentru Daraxonrasib ne permite să fim una dintre primele instituții din țară care oferă această nouă opțiune de tratament pacienților cu cancer pancreatic metastatic care au nevoi semnificative neîmplinite”, a afirmat Erin Pierce.
Anticipând o cerere crescută pentru noul medicament, Dr. Borazanci a coordonat rapid, în ultimele săptămâni, multiple resurse ale Institutului și a început să identifice pacienții care ar putea fi eligibili pentru program.
„Am revizuit fluxul de lucru cu întreaga echipă de îngrijire standard pentru pancreas și echipele de cercetare”, a spus Pierce. „Acest lucru ne-a permis să ne aliniem asupra detaliilor operaționale, inclusiv comanda de medicamente, consultațiile farmaceutice și căile de comunicare pentru a urmări statutul pacienților – cum ar fi programările, noile trimiteri, întreruperile și nevoile de reîncărcare – asigurând un proces colaborativ și eficient în continuare.”
Programul de acces extins (EAP) are scopul de a oferi Daraxonrasib pacienților adulți eligibili cu adenocarcinom pancreatic metastatic anterior tratat, care nu au nicio terapie alternativă comparabilă sau satisfăcătoare și care nu pot participa la alte studii clinice în curs de desfășurare pentru Daraxonrasib (NCT07573215). Eligibilitatea va fi stabilită de echipa de oncologie, pe baza cazurilor individuale, conform protocolului EAP.
Medicamentul se administrează oral, zilnic, și este disponibil doar printr-un proces inițiat de medic.
