BioLife a obținut patentul în SUA pentru o tehnologie inovatoare de livrare a peptidei orale efervescente
BioLife a anunțat astăzi că Oficiul pentru Brevete și Mărci din Statele Unite a acordat Patentul SUA 12.667.605 B2 pentru tehnologia sa inovatoare de livrare a peptidei orale efervescente, destinată să sprijine terapiile peptidice actuale și viitoare pentru obezitate, diabet și boli metabolice.
Anunțul survine pe fondul creșterii cererii pentru medicamentele GLP-1. Aceste terapii au generat aproximativ 132 de miliarde de dolari vânzări globale în 2025, în timp ce medicamentele pentru obezitate reprezintă acum un market estimat la 42 de miliarde de dolari. Pe măsură ce tot mai mulți pacienți caută alternative la injecții, cererea pentru tratamente orale alternative continuă să crească.
Medicamentele orale GLP-1 de primă generație au demonstrat valoarea administrării orale, dar au subliniat și provocările fundamentale în dezvoltarea medicamentelor peptidice: protejarea moleculelor peptidice mari în timpul trecerii prin tractul gastrointestinal.
Tehnologia unică a BioLife a fost dezvoltată pentru a explora următoarea etapă. Bazată pe peste 35 de ani de expertiză în efervescența farmaceutică, această abordare novelă folosește un format de tabletă efervescentă dizolvabilă care creează un tampon gastric de tip unic, destinat să protejeze terapiile peptidice în timpul digestiei și să sprijine absorbția acestora.
„Medicamentele GLP-1 au schimbat modul în care sunt tratate obezitatea și bolile metabolice, dar avem nevoie de opțiuni orale mai bune”, a declarat Dr. Farid Bennis, fondator al BioLife și inventor al tehnologiei cunoscută intern sub numele de OralMatrix. „Acest patent reprezintă mult mai mult decât protecția unei formule. Reflectă zeci de ani de muncă științifică concentrată pe abordarea celor mai importante provocări în medicina peptidică: ajutarea acestor molecule să treacă intacte prin sistemul digestiv, atât pentru terapiile de astăzi, cât și pentru viitoarele generații de medicamente peptidice.”
Tehnologia adoptă o abordare diferită în livrarea medicamentelor peptidice pe cale orală. În loc să se bazeze pe coatinguri speciale sau ingrediente care îmbunătățesc absorbția, aceasta utilizează un format efervescent dizolvabil, menit să protejeze medicamentele peptidice în timpul trecerii prin sistemul digestiv.
Studiile preclinice au demonstrat o expunere sistemică măsurabilă la semaglutidă după administrarea orală, oferind astfel o dovadă de concept in vivo pentru această abordare. Cererile medicale acordate în SUA se extind asupra clasei GLP-1, inclusiv semaglutidă, liraglutidă, dulaglutidă, albiglutidă, exenatidă și lixisenatidă. Protecția patentului se întinde până în 2042, cu cereri de patent suplimentare în curs de desfășurare la nivel internațional.
Livrarea medicamentelor peptidice pe cale orală rămâne o zonă importantă de inovație, pe măsură ce companiile farmaceutice evaluează terapii din ce în ce mai sofisticate pentru obezitate, diabet și boli metabolice. Oportunitatea se extinde dincolo de medicamentele GLP-1 de astăzi, având în vedere generațiile viitoare de medicamente peptidice.
