Terapia țintită inovatoare demonstrează eficiență ridicată în tratamentul leucemiei mieloide cronice
Un tratament mai eficient și mai bine tolerat pentru leucemia mieloide cronică (LMC) ar putea îmbunătăți calitatea vieții persoanelor care trăiesc cu această afecțiune.
Un nou studiu realizat de Universitatea Adelaide și Institutul de Cercetare Medicală și Sănătate din Australia de Sud (SAHMRI) a oferit primele dovezi directe că o terapie țintită revoluționară poate suprima rapid și constant semnalele moleculare care stau la baza LMC.
Cercetătorii au comparat capacitatea de blocare a unei noi terapii numite asciminib cu medicamentele inhibitoare de kinază a tirozinelor (TKI) utilizate frecvent, imatinib și nilotinib. Aceste medicamente existente au ajutat mulți pacienți cu LMC să își gestioneze afecțiunea în ultimii douăzeci de ani.
„Am descoperit că asciminib era mult mai puternic în suprimarea proteinei care cauzează cancerul și care determină răspândirea celulelor leucemice. Aceasta este o mare realizare în căutarea unor opțiuni de tratament mai bune pentru pacienții care nu răspund la medicamentele actuale. În prezent, 25% dintre pacienți dezvoltă o rezistență sau intoleranță la tratamentele existente”, a declarat Chung Hoow Kok.
Pentru a testa eficacitatea medicamentului, cercetătorii au dezvoltat o nouă metodă de măsurare a eficienței cu care tratamentul oprește proteina care cauzează cancerul în celulele sanguine ale pacienților. „În doar o săptămână, asciminib a realizat o suprimare semnificativ mai puternică a proteinei care cauzează cancerul decât tratamentele disponibile în prezent”, a afirmat profesorul Tim Hughes.
„Este important de menționat că niciunul dintre pacienți nu a experimentat răspunsuri mai slabe, uneori observate cu medicamentele existente. Aceste noi dovezi biologice din cercetarea noastră susțin rezultatele excelente clinice din trialurile recente ale asciminib.”
Cercetătorii au investigat, de asemenea, dacă asciminib funcționează la pacienți care au o mutație genetică specifică, cunoscută pentru a crește riscul de eșec al tratamentului. Au constatat că medicamentul a fost capabil să blocheze în continuare principalul motor al creșterii anormale a celulelor, dar au menționat că alți factori pot afecta în continuare rezultatele pacienților.
În Australia, există mai mult de 7.000 de persoane care trăiesc cu LMC. Această formă de cancer de sânge este cauzată de o anomalie genetică care stimulează creșterea celulelor sanguine anormale. Progresele medicale au făcut ca mulți pacienți să poată gestiona această afecțiune potențial letală prin medicație, dar doar 25% ajung vreodată la remisiune fără tratament.
Rezultatele au fost publicate în revista internațională „Leukemia” și ar putea ajuta medicii să identifice mult mai devreme dacă un pacient răspunde bine la tratament, permițând astfel o adaptare mai rapidă a terapiei și apropiindu-se de medicina personalizată. „Aceasta este o etapă importantă spre medicina de precizie, unde deciziile de tratament sunt ghidate de biologia cancerului fiecărui pacient, mai degrabă decât de o abordare uniformă”, a subliniat Chung Hoow Kok.
„Descoperirile noastre subliniază importanța combinării testării genomice cu monitorizarea tratamentului pentru a determina care pacienți ar putea beneficia de terapii suplimentare sau de evaluări mai frecvente. Scopul nostru este să depășim abordarea uniformă pentru toți pacienții. Înțelegând biologia LMC a fiecărei persoane, putem lucra pentru a selecta tratamentul corect, pentru pacientul potrivit, la momentul potrivit.”
