Studiul analizează mecanismele remodelării ventriculului drept în hipertensiunea arterială pulmonară
Hipertensiunea arterială pulmonară (HAP) reprezintă un grup de boli progresive ale circulației pulmonare, caracterizate printr-o creștere persistentă a rezistenței vasculare pulmonare.
În stadiile incipiente ale HAP, inima dreaptă își menține funcția sistolică prin hipertrofie miocardică și remodelare structurală. Totuși, pe măsură ce rezistența vasculară pulmonară continuă să crească, această remodelare adaptativă devine treptat maladaptativă, conducând în cele din urmă la dilatarea ventriculului drept, disfuncție sistolică, insuficiență cardiacă dreaptă și moarte.
O înțelegere sistematică a mecanismelor intrinseci care determină remodelarea ventriculului drept în HAP este încă insuficient dezvoltată. Studiile anterioare s-au concentrat în principal pe remodelarea vasculară pulmonară și mecanismele moleculare asociate, acordând o atenție insuficientă dinamicii adaptării și eșecului ventriculului drept sub sarcină cronică.
Această revizuire rezumă progresele recente în înțelegerea mecanismelor intrinseci care stau la baza remodelării ventriculului drept în HAP, discutând totodată și noile abordări pentru evaluarea imagistică și terapiile disponibile.
Prin integrarea cercetării mecanistice cu practica clinică, scopul nostru a fost să evidențiem progresele de vârf și provocările viitoare în remodelarea ventriculului drept în HAP.
