BGI Genomics se alătură alianței HGP2 pentru a îmbunătăți îngrijirea bolilor rare în Asia-Pacific

BGI Genomics se alătură alianței HGP2 pentru a îmbunătăți îngrijirea bolilor rare în Asia-Pacific

Alianța HGP2 pentru bolile rare din regiunea Asia-Pacific (HGP2 RaDiAnce-APAC) a fost lansată oficial la Kuala Lumpur pe 10 mai 2026.

YBhg. Datuk Dr. Nor Fariza Binti Ngah, Director General Adjunct al Sănătății (Cercetare și Suport Tehnic) la Ministerul Sănătății din Malaysia, și Hou Yong, Manager General al BGI Genomics, au participat alături de experți de frunte pentru a discuta prioritățile urgente în diagnosticarea bolilor rare, genomică și răspunsul în domeniul sănătății publice.

Alianța reunește membri din 10 țări pentru a aborda lacuna de diagnosticare în cadrul proiectului Uman Genome II (HGP2). O declarație comună a fost stabilită pentru prevenirea bolilor rare și medicina genomică în Asia-Pacific, acoperind cinci domenii cheie: etică, accesibilitate, colaborare, accelerare și răspuns public.

YBhg. Datuk Dr. Nor Fariza Binti Ngah a declarat: „Sănătatea de precizie nu este o ambiție viitoare, ci o responsabilitate prezentă. În Malaysia, ne angajăm să trecem de la îngrijirea reactivă la o sănătate predictivă, preventivă și mai personalizată prin integrarea genomicii, inteligenței artificiale, tehnologiei avansate și cadrelor de politici solide în sistemul nostru de sănătate.”

Dr. Hou Yong a afirmat: „HGP2 RaDiAnce-APAC va avansa standardizarea, transformarea inteligentă și accesibilitatea echitabilă a diagnosticării și tratării bolilor rare în întreaga regiune Asia-Pacific, asigurându-ne că nicio viață nu este limitată de boală și nicio distanță nu stă în calea compasiunii.”

Thong Meow Keong, profesor la Universiti Tunku Abdul Rahman și consultant geneticist clinic la Universiti Malaya Medical Centre, a subliniat că regiunea Asia-Pacific avansează HGP2, concentrându-se pe dezvoltarea diagnosticării bolilor rare, tehnologia genetică și sănătatea publică de precizie. El a anticipat că tehnologia genetică și inteligența artificială vor transforma sistemele de sănătate în domeniul bolilor rare.

Dr. Thanyachai Sura, profesor de medicină în cadrul Unității de Medicină Genetică și Genomică la Spitalul Ramathibodi al Universității Mahidol, a declarat: „Thailanda intră în era genomică, iar aceste tehnologii pot îmbunătăți rezultatele și pot scurta timpul necesar pentru diagnosticare, în special pentru bolile rare. Ca țară cu venituri mici și medii, trebuie să le adoptăm pas cu pas, având în vedere cost-eficacitatea, necesitatea clinică și accesibilitatea pentru pacienți. Prin colaborare și învățare comună, putem construi o abordare genomică practică și durabilă pentru Thailanda și pentru țările cu contexte de sănătate similare.”

Dr. Zilfalil Bin Alwi, profesor de genetică medicală și consultant pediatru senior și geneticist clinic la Universiti Sains Malaysia, a afirmat: „Nu ar trebui să neglijăm bolile rare doar pentru că sunt „rare” sau necesită mai multe resurse pentru a fi gestionate. Stabilirea HGP2 RaDiAnce-APAC este atât de oportună, cât și de importantă. Oferă o platformă valoroasă pentru țările cu venituri mici și medii din regiune pentru a se conecta, colabora și aborda împreună problemele legate de bolile rare.”

Dr. Ludi Dhyani Rahmartani, specialist pediatru la Universitas Indonesia și Spitalul RSUPN Dr. Cipto Mangunkusumo, a declarat: „Genomica și inteligența artificială sunt viitorul. Dacă putem colabora cu fiecare țară, precum și cu organizații care oferă diagnostice genomice în întreaga Asia de Sud-Est, putem ridica standardele noastre, putem crește împreună ca echipă și putem ajuta mulți oameni.”

Dr. Muhammad Jawad Hassan, geneticist medical la Shifa International Hospital și profesor de biosciențe la Shifa Tameer-e-Millat University, a afirmat: „În era post-genomică, clinicienii și geneticii medicali trebuie să depășească diagnosticul pentru a integra genomica, datele și îngrijirea multidisciplinară. Pentru țări precum Pakistan, construirea de resurse genomice locale și consolidarea capacității clinice sunt esențiale pentru a obține diagnostice mai timpurii, decizii mai bune de tratament și prevenirea mai bună a bolilor genetice.”

BGI Genomics, ca participant cheie în alianță, a prezentat o soluție tehnică integrată care acoperă detectarea de precizie, analiza inteligentă și formarea de talente localizate, pentru a oferi suport localizat în diagnosticarea bolilor rare în întreaga regiune Asia-Pacific.

BGI Genomics utilizează secvențierea de înaltă capacitate (HTS) combinată cu complementaritatea citirilor lungi pentru o diagnosticare de înaltă precizie și o acoperire completă a bolilor rare. Compania colaborează cu Ministerul Sănătății Publice din Thailanda pentru a înființa un centru național de diagnosticare a bolilor rare, îmbunătățind accesul în întreaga Asia de Sud-Est prin desfășurarea de echipamente și transfer de tehnologie.

Platforma sa alimentată de inteligența artificială, iGeneT pro, automatizează interpretarea variantelor, controlul calității, clasificarea ACMG și raportarea. Aceasta reduce sarcinile de la ani la minute, minimizând eroarea umană.

Atelierul de formare în interpretarea bolilor genetice reprezintă un pas important înainte în educația internațională în domeniul genomicii. Prin această inițiativă, BGI Genomics contribuie la construirea de expertiză regională în analiza genetică și interpretarea clinică, promovând soluții mai localizate pentru diagnosticarea bolilor rare.

Alianța va accelera traducerea clinică a tehnologiilor genomice, asigurând îngrijire oportună, precisă și accesibilă pentru pacienții cu boli rare. BGI Genomics rămâne angajată să își valorifice leadershipul tehnologic pentru a întări sănătatea publică regională și a oferi o acuratețe diagnostică care schimbă vieți pacienților cu boli rare din întreaga regiune Asia-Pacific.