C-Path alocă 1,7 milioane de dolari pentru cinci proiecte de dezvoltare a medicamentelor
Critical Path Institute® (C-Path) a anunțat astăzi că acceleratorul său de terapii translaționale a acordat 1.699.500 de dolari prin cinci granturi de cercetare și inovație în dezvoltarea medicamentelor (BRIDGe).
Proiectele, anunțate individual între martie și iulie 2026, abordează declinul cognitiv asociat sepsisului, orbirea ereditară, bolile neurologice de stocare lizozomală, criptosporidioza pediatrică și durerea neuropatică.
Toate cele cinci premii se încadrează în cele trei domenii prioritare ale acceleratorului: sănătatea creierului, pediatria și bolile rare și orfane. Împreună, acestea acoperă toate modalitățile finanțate de program, incluzând trei programe cu molecule mici, o terapie pe bază de proteină și o terapie genică in vivo.
Granturile sunt următoarele:
– 242.781 de dolari către Corey Hopkins, Ph.D., de la Universitatea din Nebraska Medical Center, care colaborează cu Jerri Rook, Ph.D., de la Centrul de Descoperiri în Neuroștiință Vanderbilt, pentru dezvoltarea antagonistilor receptorului sigma-1 ca tratamente non-opioide pentru durerea neuropatică și neuropatia periferică indusă de chimioterapie. Echipa construiește un model farmacocinetic/farmacodinamic pentru a ghida compusul.
– 249.719 dolari către Odylia Therapeutics, o organizație nonprofit de biotehnologie din Atlanta condusă de Ashley Winslow, Ph.D., pentru o terapie genică bazată pe virusuri asociate cu adeno care livrează o copie funcțională a genei USH1C către celulele retiniene. Copiii cu sindromul Usher tip 1C pot primi implanturi cohleeare pentru pierderea auzului. Nimic nu împiedică sau inversează degenerarea retiniană care apare în adolescență.
– 250.000 de dolari către Teresa Sanchez, Ph.D., de la Weill Cornell Medicine, pentru o terapie pe bază de anticorpi care vizează un mecanism vascular implicat în menținerea barierei hematoencefalice. Până la jumătate dintre supraviețuitorii sepsisului experimentează probleme persistente cu memoria, gândirea și concentrarea, o condiție asociată cu un risc de demență de două până la patru ori mai mare și fără tratament eficient.
– 456.000 de dolari către James Shayman, M.D., de la Universitatea din Michigan, pentru BPN-25271, un inhibitor de glucozilceramid-sintetază care pătrunde în creier, dezvoltat împreună cu chimistul medicinal Scott Larsen, Ph.D. Dr. Shayman a inventat anterior eliglustat tartrat, singura terapie orală aprobată global pentru boala Gaucher tip 1. Deoarece eliglustat nu trece bariera hematoencefalică, progresele neurologice observate în boala Gaucher tip 3, gangliosidoza GM1, boala Tay-Sachs și boala Sandhoff rămân netratate.
– 501.000 de dolari către Wesley Van Voorhis, M.D., Ph.D., de la Universitatea din Washington, pentru avansarea BKI-1708, un inhibitor selectiv al kinazei CpCDPK1, în vederea unei aplicații Investigational New Drug pentru criptosporidioză. C-Path a raportat că boala cauzează aproximativ 200.000 de decese anual, concentrate în rândul copiilor cu vârsta sub cinci ani în țările cu venituri mici și medii, iar singura terapie comercializată are o eficacitate limitată la copiii malnutriți.
„Fiecare rezultat promițător pe care îl vedem în laborator este doar prima pagină a unei povești mult mai mari”, a declarat Maaike Everts, Ph.D., director executiv al acceleratorului de terapii translaționale C-Path. Pentru aceste cinci echipe, știința a atins un punct critic în care resursele și expertiza adecvate pot ajuta la determinarea pașilor următori. Granturile BRIDGe oferă acel impuls, combinând finanțare esențială cu expertiză în reglementare și dezvoltare pentru a transforma potențialul științific în dovezi acționabile și a apropia inovațiile promițătoare de pacienții care au nevoie de ele.”
Premiile BRIDGe sunt structurate în jurul unor repere clare și puncte de decizie go/no-go, aliniind finanțarea direct cu planul specific de lucru al proiectului.
Câștigătorii păstrează întreaga proprietate a proprietății lor intelectuale și beneficiază de un sistem de suport dedicat pentru a-și avansa cercetarea. Fiecare echipă se întâlnește lunar cu experți din accelerator și din organizația mai largă C-Path, alături de evaluări formale din partea unui Comitet Consultativ Științific la începutul, mijlocul și finalul proiectului. Pentru a menține știința în mișcare eficient, C-Path oferă, de asemenea, o execuție financiară flexibilă. Dacă un studiu necesită capabilități externe, C-Path ajută cercetătorii să găsească organizațiile de cercetare contractuale sau consultanții potriviți și permite o parte substanțială din grant să fie utilizată pentru a finanța direct acești parteneri.
Douăzeci de ani de muncă în consorțiu au oferit C-Path o înțelegere profundă a standardelor de probare reglementare și a modului în care aceste așteptări evoluează pe parcursul procesului de dezvoltare. O echipă academică care lucrează la primul său pachet IND poate să nu aibă încă beneficiul acelei experiențe reglementare, iar studiile concepute fără aceasta pot necesita uneori muncă sau repetiție suplimentară. Prin împărtășirea acestui plan reglementar, putem ajuta inovatorii să anticipeze ce va fi necesar și să genereze dovezile corecte la momentul potrivit.”
Klaus Romero, M.D., M.S., FCP, CEO, C-Path
Acceleratorul de terapii translaționale C-Path finanțează cadre didactice de la universități și instituții nonprofit din întreaga lume, acoperind molecule mici, terapii pe bază de proteine și terapii genice in vivo. Dimensiunile granturilor variază în funcție de maturitatea proiectului, de la optimizarea timpurie a liderului până la studiile care susțin o aplicație IND.
Ciclul BRIDGe 2026 a adăugat o pistă de finanțare dedicată pentru boala renală polichistică (PKD) în colaborare cu Fundația PKD, prima colaborare de acest fel pentru program. Aceasta se bazează pe sprijinul de lungă durată al Fundației pentru Consorțiul de Rezultate al Bolii Renale Polichistice C-Path. Proiectul CASK susține efortul din 2026 cu finanțare suplimentară pentru proiectele în boli legate de CASK.
TRxA a încheiat ciclu de finanțare BRIDGe 2026 pentru propuneri complete pe 12 august 2026, cu premii suplimentare care urmează a fi anunțate după revizuire.
