Extractul de justiție „J. carnea” reduce stresul oxidativ în pancreatită
Pancreatita cronică este o afecțiune inflamatorie și este greu de gestionat, în ciuda progreselor din știința medicală.
Acest studiu a examinat efectul extractelor de apă/etanol din frunzele „Justicia carnea” asupra stresului oxidativ și expresiei glucagonului, utilizând un model pe șoareci de laborator cu pancreatită cronică indusă de acid trinitrobenzen sulfonic (TNBS).
Douăzeci și cinci de șoareci Swiss albino masculi au fost randomizați și tratați intrarectal cu vehicul (grupul de control) sau TNBS. Anumiți șoareci tratați cu TNBS au fost tratați pe cale orală cu 200 mg/kg sau 400 mg/kg de extracte de „J. carnea”, sau cu controlul pozitiv, 500 mg/kg sulfasalazină, la fiecare două zile, în trei ocazii. Markeri ai stresului oxidativ și expresia glucagonului pancreatic au fost evaluați.
Comparativ cu șoarecii de control sănătoși, tratamentul cu TNBS a dus la o scădere semnificativă a nivelurilor de glutation pancreatic (0,89 µmol/g țesut față de 7,16 µmol/g țesut în grupul de control) și a activității glutation peroxidazei, dar a crescut semnificativ nivelurile de α-amilază și lipază, peroxidarea lipidică, capacitatea totală antioxidantă și oxidul nitric, precum și proteina C-reactivă serică (P < 0,05 pentru toate), fiind însoțită de o inflamație severă și o reducere a expresiei glucagonului în țesuturile pancreatice. Efectele toxice ale TNBS au fost semnificativ atenuate prin tratamentul cu extractele de „J. carnea”.
În șoarecii cu pancreatită inițiată de TNBS, extractul din „J. carnea” a arătat proprietăți antioxidante și antiinflamatorii puternice. În timp ce a crescut nivelurile enzimelor antioxidante, inclusiv GSH, GPx, SOD, CAT și TAC, terapia a redus eficient markerii de stres oxidativ, cum ar fi MDA. De asemenea, un efect antiinflamator notabil este indicat prin scăderea nivelurilor de NO, lipază și α-amilază. Analizele imunohistochimice și histologice ale studiului oferă dovezi ale capacității „J. carnea” de a trata efectiv leziunile pancreatice provocate de TNBS.
