O nouă abordare cu celule stem pentru tratarea diabetului zaharat
O cercetare recentă, prezentată astăzi la Conferința Anuală 2026 a Societății Internaționale pentru Cercetarea Celulelor Stem (ISSCR), explorează o metodă care ar putea extinde potențialul terapiei de înlocuire celulară pentru diabetul de tip 1, evaluând dacă celulele producătoare de insulină, inginerizate imunologic, pot supraviețui și funcționa fără a necesita imunodepresie cronică.
Studiul abordează una dintre provocările centrale ale domeniului: depășirea respingerii imunologice, care a limitat utilizarea pe scară largă a terapiilor de înlocuire bazate pe insule și celule stem pentru diabetul de tip 1.
„Diabetul de tip 1 este încă tratat în principal prin înlocuirea insulinei, nu prin înlocuirea celulelor producătoare de insulină care s-au pierdut”, a declarat Sonja Schrepfer, M.D., Ph.D., de la Cedars-Sinai Medical Center, SUA, și profesor invitat la Universitatea Uppsala, Suedia. „Scopul nostru este de a dezvolta o abordare de înlocuire celulară care poate supraviețui și funcționa fără imunodepresie cronică, având viziunea pe termen lung de a oferi o terapie curativă pentru persoanele cu diabet de tip 1.”
Această primă studiu pe oameni este conceput pentru a evalua dacă ingineria hypoimună poate permite celulelor alogene transplantate să persiste, să rămână protejate de atacurile imune și să funcționeze fără a necesita imunodepresie cronică.
„Ceea ce este cel mai semnificativ este că acum putem întreba, într-un studiu pe oameni, dacă ingineria hypoimună poate permite celulelor alogene transplantate să persiste și să funcționeze fără imunodepresie cronică. Aceasta a fost o întrebare centrală pentru domeniu”, a spus Dr. Sonja Schrepfer.
Pe lângă implicațiile potențiale pentru diabetul de tip 1, cercetarea ar putea informa dezvoltarea mai largă a terapiilor bazate pe celule stem alogene, investigând dacă celulele inginerizate imunologic pot fi evaluate în siguranță pentru persistență, protecție imună și funcție la oameni.
Dacă rezultatele vor fi confirmate în studii viitoare, acestea ar putea ajuta la extinderea accesului la terapiile de înlocuire celulară, eliminând una dintre principalele bariere pentru utilizarea lor pe scară largă.
„Aceste descoperiri ar putea susține un viitor în care terapia de înlocuire celulară pentru diabetul de tip 1 devine mai aplicabilă pe scară largă și nu mai necesită imunodepresie pe viață”, a explicat Dr. Schrepfer. „Aceasta ar fi un pas important către o vindecare funcțională prin înlocuirea celulelor producătoare de insulină care s-au pierdut, restabilind producția biologică de insulină și reducând povara zilnică a gestionării bolii pentru pacienți.”
Întrebări importante rămân, inclusiv cât de durabilă va fi terapia în timp, cum interacționează celulele hypoimune cu răspunsurile alloimune și autoimmune și cum poate fi avansată această abordare în produse terapeutice scalabile pentru populații mai mari de pacienți.
„Dacă putem proteja în mod fiabil celulele transplantate de respingerea imunologică, această abordare ar putea deschide ușa pentru multe tipuri de terapii de înlocuire a celulelor, țesuturilor și, eventual, organelor, care pot fi disponibile pacienților atunci când și unde sunt necesare”, a adăugat ea.
