Proteinele plasmatice oferă indicii despre îmbătrânirea biologică și riscul mortalității
Un nou studiu publicat în Geromedicine a identificat 17 proteine plasmatice asociate cu mortalitatea prin toate cauzele în rândul adulților vârstnici și a descoperit că mai multe dintre aceste proteine sunt corelate cu măsurile de îmbătrânire biologică în diverse sisteme organice.
Studiul a analizat 4.265 de proteine din probele de sânge ale 1.025 de adulți vârstnici din cadrul studiului LonGenity. Participanții au fost urmăriți timp de o medie de 8,05 ani. Cercetătorii au evaluat ulterior independent rezultatele obținute pe un alt eșantion de 1.124 de participanți din Studiul Longitudinal de Îmbătrânire din Baltimore.
Această cercetare abordează o întrebare centrală în gerosciență: de ce persoanele cu aceeași vârstă cronologică diferă adesea semnificativ în ceea ce privește sănătatea, povara bolilor și reziliența? În timp ce vârsta cronologică înregistrează trecerea timpului, vârsta biologică caută să capteze cât de rapid poate îmbătrâni organismul și anumite organe.
Folosind modele de hazard proporțional Cox, cercetătorii au examinat relațiile dintre nivelurile proteinelor plasmatice și mortalitatea prin toate cauzele. Ulterior, au explorat dacă proteinele asociate cu mortalitatea erau, de asemenea, legate de povara bolilor cronice și de măsurile de vârstă biologică derivate din proteom, atât la nivelul întregului organism, cât și la nivelul organelor specifice.
Analiza a identificat 17 proteine semnificativ asociate cu mortalitatea prin toate cauzele. Mai multe dintre acestea au fost remarcabile deoarece relațiile lor cu mortalitatea s-au reflectat și în măsurile de vârstă biologică.
Concentrații mai mari de receptorul factorului de creștere epidermică, sau ERBB1, și receptorul toxinelor antraxului 2, sau ANTXR2, au fost asociate cu un risc mai scăzut de mortalitate și o vârstă biologică mai tânără în cadrul mai multor sisteme organice. În contrast, niveluri mai mari de citokina inhibitorie a macrofagelor-1, cunoscută și sub denumirea de MIC-1 sau GDF15, proteina epididimului uman 4, cunoscută ca HE4, și proteina de legare a factorului de creștere insulin-like 2, sau IGFBP-2, au fost asociate cu un risc mai mare de mortalitate și o vârstă biologică mai înaintată în cadrul mai multor sisteme organice.
Cercetătorii au raportat, de asemenea, asocieri mai specifice. Nivelurile ridicate de MIC-1/GDF15 au fost asociate cu o vârstă biologică organismală mai înaintată, în timp ce ERBB1 a fost legat de o vârstă biologică hepatică mai tânără. Asocierile cheie au fost replicate independent în cohorta Studiului Longitudinal de Îmbătrânire din Baltimore.
Aceste descoperiri ar putea ajuta cercetătorii să înțeleagă mai bine căile biologice care leagă stresul sistemic, homeostazia fiziologică, bolile cronice și îmbătrânirea. De asemenea, ele identifică biomarkerii potențiali care ar putea fi investigați în studii viitoare despre îmbătrânirea sănătoasă și longevitate.
Studiul nu stabilește că aceste proteine cauzează îmbătrânirea sau mortalitatea. De asemenea, el nu oferă un test clinic de sânge pentru a prezice durata de viață sau rezultatul unei boli în cazul unui individ. În schimb, identifică asocieri statistice în două cohorte longitudinale și evidențiază proteinele care necesită o investigație mecanistică și clinică suplimentară.
Cercetarea a implicat investigatori de la Albert Einstein College of Medicine, Stony Brook University, National Institute on Aging, Stanford University School of Medicine, Kannur University și instituții colaboratoare.
