OICR sprijină patru echipe din Ontario în dezvoltarea unor terapii inovatoare pentru cancer
Îmbunătățirea îngrijirii pacienților cu cancer depinde de opțiuni de tratament mai eficiente.
De aceea, Ontario Institute for Cancer Research (OICR) susține patru echipe de cercetare din Ontario care lucrează la dezvoltarea unor terapii inovatoare împotriva cancerului, concepute pentru a distruge tumorile mai eficient, cu efecte secundare reduse și pentru a preveni recidiva cancerului. Aceste proiecte vizează cancerul de sân și ovarian, o formă greu de tratat de leucemie, cea mai agresivă formă de cancer cerebral pediatric și o proteină „regulator” esențială implicată în diverse tipuri de cancer.
OICR oferă un suport financiar acestor echipe de cercetare prin programul său Cancer Therapeutics Innovation Pipeline (CTIP), alocând 3,1 milioane de dolari pe parcursul a doi ani pentru a avansa cercetarea promițătoare în descoperirea de medicamente în Ontario.
Efectele secundare și rezistența la medicamente sunt printre cele mai serioase probleme cu care se confruntă pacienții cu cancer în timpul tratamentului. Aceste granturi CTIP sunt o parte importantă a eforturilor noastre de a face o diferență tangibilă pentru pacienți în aceste domenii prin investiții în aceste proiecte cu un potențial uriaș”, a declarat Dr. Lincoln Stein, Director Științific Interimar al OICR.
„Pacienții au nevoie de acces rapid la terapii inovatoare care oferă opțiuni și rezultate mai bune. Prea mulți pacienți se confruntă în continuare cu tratamente limitate sau ineficiente sau trebuie să suporte efecte secundare severe care le afectează grav calitatea vieții”, a spus Terry Hawrysh, partener pacient CTIP. „Granturile CTIP finanțate de OICR joacă un rol valoros în identificarea soluțiilor care ar putea aborda aceste provocări prin descoperiri inovatoare și utilizare clinică ulterioară, aducând speranță comunității pacienților cu cancer.”
„Cercetarea realizată în Ontario salvează și transformă vieți”, a declarat Nolan Quinn. „Guvernul nostru este mândru să sprijine Ontario Institute for Cancer Research și aplaudăm programul Cancer Therapeutics Innovation Pipeline care asigură că cercetătorii de clasă mondială din Ontario pot continua să dezvolte tratamente salvatoare pentru cancer care îi protejează pe cei dragi.”
Noile studii anunțate astăzi completează portofoliul în creștere de inițiative susținute prin tema de cercetare Therapeutic Innovation a OICR. Pe lângă sprijinul pentru cercetarea terapeutică prin CTIP, OICR găzduiește unul dintre cele mai mari programe de descoperire de medicamente din Canada și colaborează cu instituții din întreaga provincie pentru a aduce terapii transformative împotriva cancerului mai repede la pacienți.
Aplicațiile pentru CTIP trec printr-o evaluare riguroasă de către un panel de experți din mediul academic și din industrie, care oferă, de asemenea, îndrumare științifică și strategică echipelor premiate. Grupurile de cercetare finanțate prin CTIP urmăresc abordări terapeutice inovatoare inspirate de noi perspective asupra biologiei cancerului. Prin acestea, livrez noi modalități de a preveni răspândirea cancerului, de a minimiza efectele secundare pentru pacienți și de a depăși rezistența la tratamentele curente.
Proiectele premiate în această rundă de finanțare CTIP sunt:
Inhibarea interacțiunii factorului de transcripție oncogenic cu cofactorii
Dr. David Andrews, Sunnybrook Research Institute
Acest proiect își propune să dezvolte un medicament pentru o proteină „regulator” puternică, asociată cu rezultate proaste pentru pacienți și care nu are în prezent terapii țintite aprobate. Prin ruperea interacțiunii sale cu o proteină partener stabilizatoare—o abordare inspirată de succese recente în țintirea proteinelor anterior considerate „nedrugabile”—echipa a demonstrat că poate declanșa distrugerea rapidă a factorului de cancer și poate omorî selectiv celulele canceroase. Echipa își propune să extindă și să optimizeze screeningul compuselor pentru a dezvolta o terapie de primă clasă pentru pacienții ale căror tumori depind de această proteină, deschizând o nouă strategie de tratament pentru cancerele care în prezent nu au opțiuni eficiente.
Țintirea cancerului de sân și ovarian: Noi medicamente „frankenprotein” împotriva bolilor vechi
Dr. Jumi Shin, University of Toronto (Mississauga)
Acest proiect dezvoltă o nouă clasă de medicamente care pot pătrunde în celulele canceroase și pot perturba o rețea majoră de cancer activă în peste 70 la sută din tumori, care a rezistat abordărilor medicamentoase convenționale. Aceste medicamente pe bază de proteine sunt numite „frankenproteine” de către echipa de cercetare deoarece sunt „cusute” din module ale diferitelor proteine. Versiunile timpurii ale acestor medicamente au încetinit creșterea tumorii în modelele de cancer de sân triplu negativ agresiv, iar versiunile îmbunătățite par să fie și mai puternice și mai bine tolerate. Dacă vor avea succes, aceste terapii proteice de nouă generație ar putea oferi tratamente mai sigure și mai eficiente pentru cancerele de sân și ovarian greu de tratat, în special pentru pacienții care au opțiuni limitate sau boli predispuse la rezistență.
De la profilarea suprafeței la terapia de precizie în leucemie
Dr. Anastasia Tikhonova, University Health Network
Această cercetare își propune să creeze primele terapii țintite pentru leucemia limfoblastică acută cu celule T (T-ALL), un tip agresiv de cancer de sânge cu rezultate slabe atunci când chimioterapia eșuează. Prin identificarea unui marker de suprafață găsit pe celulele leucemice, dar absent în mare parte de celulele imune sănătoase, echipa își propune să proiecteze medicamente pe bază de anticorpi sau celule imune inginerizate care atacă selectiv cancerul, protejând în același timp celulele T normale. Dacă va avea succes, această abordare de precizie ar putea oferi tratamente mai eficiente și mai puțin toxice pentru copii și adulți cu T-ALL recidivant sau rezistent la tratament.
O strategie terapeutică care vizează metabolismul lipidic: Descoperirea inhibitorilor novatori capabili să penetreze bariera hematoencefalică pentru tratamentul meduloblastomului
Dr. Sheila Singh, McMaster University
Acest proiect vizează o vulnerabilitate metabolică în grupul 3 de meduloblastom, cea mai agresivă formă a celui mai comun tumor cerebral malign pediatric, prin blocarea unei enzime esențiale pentru producția de grăsimi a tumorii, dar nu și pentru celulele stem neuronale normale. Echipa va dezvolta primii inhibitori disponibili pe cale orală ai acestei enzime, capabili să treacă bariera hematoencefalică, depășind o provocare majoră în tratamentul cancerelor cerebrale. Această strategie are potențialul de a îmbunătăți supraviețuirea, de a reduce dependența de radiații și chimioterapie toxice și de a oferi o nouă speranță copiilor a căror boală este rezistentă la tratamentele curente.
