Blocarea unei proteine specifice îmbunătățește eficiența terapiei CAR T-cell în cancerele de sânge
Cercetătorii de la Universitatea din Maryland, Școala de Medicină (UMSOM) au identificat o țintă care ar putea îmbunătăți răspunsul la terapia CAR T-cell, un tratament destinat pacienților cu cancere de sânge recurente sau greu de tratat.
Un studiu recent publicat în Signal Transduction and Targeted Therapy a relevat o creștere a supraviețuirii și a activității tumorale în modelele de laborator și animale, atunci când o proteină specifică a fost blocată în celulele modificate.
Terapia CAR T-cell implică ingineria genetică a celulelor T ale pacientului, sau celule imune, pentru a ataca celulele canceroase, urmată de infuzarea acestor celule înapoi în pacient. Deși terapia poate fi extrem de eficientă, majoritatea pacienților experimentează totuși o recidivă în termen de 5 ani de la tratament.
Celulele modificate genetic reprezintă o metodă promițătoare de tratament pentru cancer și boli autoimune. Cu toate acestea, cercetătorii încă încearcă să înțeleagă modul în care aceste celule funcționează și cum pot fi îmbunătățite.
Cercetătorii au descoperit că unele celule CAR T rup fragmente mici de pe suprafața celulelor canceroase și le adaugă pe ele însele. „Acest proces face ca celulele CAR T să fie mai puțin eficiente în atacarea cancerului”, a declarat Dr. Luetkens, care este, de asemenea, Director de Cercetare și Dezvoltare la Universitatea din Maryland Marlene și Stewart Greenebaum Comprehensive Cancer Center (UMGCCC) Fannie Angelos Cellular Therapeutics GMP Lab.
Studiul a evidențiat că blocarea unei proteine numite cathepsină B a împiedicat procesul de rupere în celulele CAR T, permițându-le să rămână active mai mult timp și, prin urmare, să fie mai eficiente în lupta împotriva cancerului.
„Sunt mândru de inovația continuă a UMGCCC în terapia CAR T”, a afirmat Taofeek K. Owonikoko, MD, PhD, Director Executiv al UMGCCC și Profesor Distins în Oncologie la UMSOM. „Deși aceste descoperiri trebuie traduse în studii clinice umane, acest lucru este un progres real care ar putea, în cele din urmă, îmbunătăți durabilitatea și rezultatele pentru pacienții noștri.”
Cercetătorii de la UMGCCC conduc și un studiu clinic de primă etapă pentru terapia CAR T-cell în rândul pacienților cu limfom B recurent sau greu de tratat.
Această cercetare a fost realizată împreună cu laboratorul Upadhyaya de la Universitatea din Maryland, College Park, unde echipa a folosit tehnici avansate de imagistică pentru a observa direct modul în care celulele CAR T rup fragmente de la celulele canceroase.
Lucrările au fost susținute prin intermediul Programului de Restituire a Fondului pentru Tutun al Departamentului de Sănătate din Maryland, Grantul de Suport al Centrului de Cancer al Institutului Național al Cancerului, Grantul Institutului Național de Sănătate, o bursă predoctorală finanțată de NIAID și Societatea Americană de Cancer.
