Un anticorp anti-CTLA-4 investigational îmbunătățește supraviețuirea în NSCLC squamos metastatic
Pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular squamos metastatic (NSCLC) ale căror afecțiuni au progresat după terapia cu inhibitori PD-(L)1 au avut o supraviețuire medie de 18,5 luni cu anticorpul anti-CTLA-4 investigational gotistobart, comparativ cu 10,0 luni pentru pacienții tratați cu docetaxel, conform unor rezultate actualizate din etapa 1 a studiului clinic de fază 3 PRESERVE-003.
Aceste rezultate au fost prezentate astăzi la Conferința Mondială a Asociației Internaționale pentru Studiul Cancerului Pulmonar (IASLC) 2026, desfășurată în Seul, Coreea de Sud.
Analiza actualizată a demonstrat o reducere de 43% a riscului de deces (HR=0.572) și a confirmat un profil de siguranță consistent cu raportările anterioare, fără semnale de siguranță noi observate. De asemenea, cercetătorii au constatat că o expunere mai mare la gotistobart a fost asociată cu o supraviețuire generală îmbunătățită, susținând regimul de dozare selectat.
Gotistobart este un anticorp monoclonal anti-CTLA-4 investigational, conceput pentru a elimina selectiv celulele T regulatorii din microambientul tumoral. În analizele farmacocinetice, medicamentul a atins o expunere semnificativ mai mare în stare de echilibru decât ipilimumab, iar analizele expunere-răspuns au demonstrat o asociere semnificativă între o expunere mai mare și supraviețuirea îmbunătățită.
Aceste rezultate de supraviețuire actualizate întăresc potențialul lui gotistobart de a oferi o opțiune terapeutică nouă semnificativă pentru pacienții cu NSCLC squamos metastatic ale căror afecțiuni au progresat după terapia cu PD-(L)1.
Rezultatele susțin evaluarea continuată a lui gotistobart în partea pivotală a studiului clinic de fază 3 PRESERVE-003, aflat în desfășurare.
