MicroARN-urile exozomale circulante ca biomarker neinvaziv pentru MASLD
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) a devenit o provocare globală de sănătate publică, cu o prevalență în creștere rapidă, în special în China.
Deși s-au realizat progrese în tratament, mecanismele moleculare de bază rămân incomplet înțelese. Un nou articol de cercetare publicat în Chinese Medical Journal pe 16 martie 2026 oferă informații esențiale cu privire la rolul microARN-urilor exozomale (miARN) în patogeneza MASLD.
Echipa de cercetare, condusă de experți de la Shandong First Medical University, China, a colectat probe de plasmă de la șase pacienți cu MASLD și șase voluntari sănătoși. Aceștia au izolat și caracterizat exosomele, urmând să efectueze profilarea expresiei miARN. Rezultatele au arătat că miR-122-3p și miR-3614-5p erau semnificativ crescute la pacienții cu MASLD în comparație cu grupul de control.
Experimentele in vitro realizate pe celulele HepG2 și Bel-7404 tratate cu acid oleic au demonstrat că doar miR-122-3p induce acumularea de trigliceride și producția de specii reactive de oxigen, caracteristici ale MASLD. Exosomele inginerizate care supraexprima miR-122-3p au replicat aceste efecte patologice și au inhibat activitatea proteinei kinazei activate de adenozină 5′-monofosfat (AMPK), un mecanism de protecție împotriva steatozei hepatice.
Din punct de vedere mecanic, testele cu raportorul de luminescență au confirmat că receptorul 4 pentru factorul de creștere fibroblastică (FGFR4) este o țintă directă a miR-122-3p. Supraexpresia miR-122-3p a redus nivelurile de proteine FGFR4, în timp ce supraexpresia FGFR4 a inversat daunele metabolice cauzate de miR-122-3p, inclusiv depunerea de lipide, stresul oxidativ și inactivarea AMPK. Studiul validează axa miR-122-3p/FGFR4/AMPK ca un factor central în progresia MASLD.
Aceste descoperiri identifică miR-122-3p exozomal circulant ca un biomarker promițător neinvaziv pentru MASLD. Direcționarea acestui miARN sau a căii FGFR4 asociate ar putea reprezenta o nouă strategie terapeutică pentru a opri sau inversa progresia MASLD. Autorii subliniază că sunt necesare cohorturi clinice mai mari pentru a valida aceste rezultate și a le traduce în aplicații clinice.
