Testul JAYseq oferă profilare genomică rapidă pentru pacienții cu mielom multiplu
Institutul de Cercetare în Genomică Translațională (TGen), parte a City of Hope, a anunțat astăzi lansarea testului JAYseqTM, un test clinic de secvențiere a întregului genom (WGS) destinat în special mielomului multiplu.
Aproximativ 35.000 de cazuri noi de mielom multiplu sunt diagnosticate anual în SUA, ceea ce îl face a doua cea mai frecventă formă de cancer hematologic.
Testul JAYseq, dezvoltat și realizat de Laboratorul Clinic TGen, un laborator acreditat CAP fondat de TGen, este destinat pacienților cu mielom multiplu nou diagnosticat, recidivant sau refractar, precum și celor cu tulburări asociate celulelor plasmatice.
Având la bază tehnologia proprie ALTseq™, JAYseq oferă rezultate în 72 de ore, oferind oncologilor o hartă moleculară cuprinzătoare pentru a ghida strategiile de tratament personalizat.
Mielomul multiplu, un cancer al celulelor plasmatice care produc anticorpi, a reprezentat o provocare pentru diagnosticul genomic din cauza dificultății de a izola celulele tumorale din măduva osoasă. JAYseq depășește aceste obstacole prin utilizarea sortării magnetice avansate pentru celulele CD138+ și a secvențierii de înaltă capacitate. Aceasta permite detectarea simultană a modificărilor genetice, cum ar fi mutațiile mici, inserțiile, delețiile, modificările numărului de copii, translocațiile și reorganizările mai complexe, toate într-un singur test.
Lansarea JAYseq reprezintă un pas semnificativ în testarea oncologică, permițând medicilor să ia decizii de tratament mai precise pentru pacienți care se confruntă cu unul dintre cele mai complexe cancere de sânge. Prin furnizarea unui profil genomic complet în mai puțin de 72 de ore, accelerăm pașii diagnostici care istoric au împiedicat intervențiile rapide.
„Pentru prima dată, JAYseq ne permite să vedem întregul plan genomic al fiecărui tumor de mielom multiplu. Acest lucru ne permite să identificăm nu doar de ce o terapie specifică ar putea avea succes, ci și care mutații ar putea provoca eșecul acesteia”, a declarat Jonathan Keats, Ph.D., asociat profesor în Divizia de Genomică Clinică și Terapie a TGen și director științific al Centrului Judy și Bernard Briskin pentru Cercetarea Mielomului Multiplu la City of Hope. „Această detaliere este esențială pentru individualizarea cu adevărat a îngrijirii cancerului.”
În ciuda progreselor recente în dezvoltarea terapeutică, pacienții pot avea rezultate dramatic diferite chiar și atunci când primesc același tratament. JAYseq oferă o modalitate rapidă și cuprinzătoare de a înțelege compoziția genetică a cancerului unui pacient la diagnosticare sau recidivă, permițând abordări de tratament adaptate riscurilor, utilizarea terapiei specifice mutațiilor și evaluarea stării țintelor pentru imunoterapie (CAR T, anticorpi bi-specifici sau terapii bazate pe anticorpi) pentru a asigura pacienților tratamentul corect la momentul potrivit.
„În era terapiei țintite, cu multiple terapii CAR T și bi-specifice aprobate, este esențial ca deciziile noastre să incorporeze caracteristicile unice ale tumorii fiecărui pacient”, a declarat Amrita Krishnan, M.D., președinte Nason-Hollingsworth în Mielom Multiplu și director medical executiv, Hematologie, City of Hope Orange County și director al Centrului Multiple Myeloma Judy și Bernard Briskin. „JAYseq oferă claritatea și rapiditatea de care ne lipsea, permițându-ne să adaptăm terapia cu un nivel de precizie care pur și simplu nu era posibil înainte.”
Grupurile de advocacy au auzit de mult același mesaj din partea familiilor care se confruntă cu mielomul multiplu: așteptarea este cea mai dificilă parte. Așteptând răspunsuri. Așteptând rezultatele testelor. Așteptând să știe ce urmează. JAYseq ajută la reducerea acestei poveri prin oferirea de informații mai clare, mai repede, oncologilor și pacienților. Acesta sprijină comunitatea de advocacy în abilitatea de a împuternici pacienții, de a avansa îngrijirea și de a asigura accesul la cele mai recente inovații în medicina de precizie.
Colaborările TGen cu MMRF în ultimii 15 ani, în cadrul Inițiativei Genomice a Consorțiului de Cercetare a Mielomului Multiplu și Studiul CoMMpassSM, au demonstrat valoarea secvențierii întregului genom în mielomul multiplu și au construit expertiza necesară pentru a face tratamentele personalizate o realitate pentru pacienți.
„Ceea ce am construit împreună cu TGen este o fundație de date împărtășite, expertiză și scop”, a declarat George Mulligan, Ph.D., director științific la Fundația de Cercetare a Mielomului Multiplu, cea mai mare organizație nonprofit din lume dedicată accelerării unei soluții pentru mielomul multiplu. „Studiul CoMMpass a produs unele dintre cele mai cuprinzătoare date genomice despre mielom din lume. Suntem încântați să vedem TGen continuând să împingă limitele medicinei de precizie pentru pacienții cu mielom.”
Odată cu lansarea JAYseq, TGen și City of Hope fac un alt pas înainte în utilizarea genomului de precizie pentru a îmbunătăți îngrijirea persoanelor cu mielom multiplu, combinând secvențierea rapidă a întregului genom cu experiența profundă în cancerele de sânge.
